Archivo de la categoría: ELA actualitat

El Congreso aprueba por unanimidad iniciar la tramitación de la Ley para garantizar una vida digna a los pacientes de ELA

Publicado el 9 de marzo de 2022 por

El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó el 8 de marzo por unanimidad la toma en consideración de la Proposición de Ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con esclerosis lateral amiotrófica, presentada por … Sigue leyendo →

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¿Cuál es el papel del género en la ELA?

Publicado el 4 de marzo de 2022 por

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es el trastorno de la motoneurona más frecuente en los adultos. Esta enfermedad mortal, debida a la degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores de los miotomos espinales y bulbares, conduce a la muerte … Sigue leyendo →

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La solidaridad de los y las pacientes de ELA

Publicado el 4 de febrero de 2022 por

Entre los años 2013 y 2021 un total de 130 personas traspasadas a causa de la ELA donaron sus órganos. El año pasado fueron 35 los donantes. Gracias a la generosidad de estas personas y sus familias se han podido … Sigue leyendo →

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Se estrena el documental #VivirValELAPena, o la manera de vivir con la enfermedad de Unzué

Publicado el 25 de enero de 2022 por

El jueves 27 de enero a las 22h, se estrena el documental Vivir valELA pena (#Vamos, Movistar Plus), que en hora y media muestra como Juan Carlos Unzué ha vivido la evolución de la enfermedad y, sobre todo, la naturalidad … Sigue leyendo →

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Entrevista a Yolanda Martínez Campo: «Conocer la ELA desde atención primaria hará que el paciente no tenga que desplazarse al hospital si no es imprescindible»

Publicado el 15 de diciembre de 2021 por

El papel de la atención primaria en la detección precoz y el abordaje de la ELA es muy relevante y todavía tiene mucho trayecto por recorrer. Reproducimos a continuación una entrevista con la enfermera Yolanda Martínez Campo que apunta acciones … Sigue leyendo →

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La vida plena de Juan Carlos Unzué

Publicado el 24 de noviembre de 2021 por

Hace pocos días se presentaba el libro Juan Carlos Unzué. Una vida plena (geoPlaneta, Barcelona, 2021), que repasa la vida de quien fue portero y entrenador de varios equipos de fútbol, entre ellos el Barça. El libro, escrito a seis … Sigue leyendo →

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Se pone marcha la fase III de ADORE, un ensayo clínico para valorar si la edaravona puede retrasar el avance de la ELA

Publicado el 12 de noviembre de 2021 por

ADORE (ALS Deceleration with ORal Edaravone) study Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y seguirdad de FAB 122 (Edaravona oral) en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. Código de studio: FAB 122-CT-2001.  Patrocinador: Ferrer … Sigue leyendo →

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Reconocimiento al trabajo de la Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del Hospital de Bellvitge

Publicado el 29 de septiembre de 2021 por

La Dra. Mónica Povedano, jefe de la Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del Hospital Universitario de Bellvitge, ha sido galardonada con el Premio de Enfermedades Neuromusculares 2020 (modalidad científica), que otorga la Sociedad Española de Neurología (SEN). El galardón … Sigue leyendo →

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Dos recomendaciones de final de verano: un libro y un documental

Publicado el 27 de agosto de 2021 por

Estamos a punto de terminar el mes de agosto, pero si todavía vas a disfrutar de vacaciones o si deseas hacer más transitables los primeros días post, te dejamos un par de recomendaciones audiovisuales desde la Unidad Funcional de Enfermedad … Sigue leyendo →

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La atención multidisciplinar aumenta la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes de ELA

Publicado el 17 de agosto de 2021 por

La implementación de un modelo de atención multidisciplinaria repercute de forma positiva y directa en los índices de supervivencia y satisfacción de los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Las personas atendidas en una unidad integrada por profesionales de diferentes … Sigue leyendo →

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