Archivo de la categoría: ELA actualitat

La investigación de la ELA en el HUB y el IDIBELL recibe 7.851 euros gracias a la meta solidaria de un equipo en la Maratón de Barcelona

Un grupo de amigos aficionados al running han participado en la edición 2022 de la Maratón de Barcelona, celebrada el pasado 8 de mayo, con un reto: recaudar fondos para la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para el … Sigue leyendo

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Enhorabuena a los nadadores y nadadoras solidarias que han participado al Swim for ELA 2022

Un total de 24 equipos, integrados por un mínimo de 4 y un máximo de 6 nadadores, participaron el pasado 15 de mayo en el Swim for ELA, un evento deportivo solidario de natación consistente en recorrer los 23 km … Sigue leyendo

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El escrito de Luisa Pascual, paciente de ELA: “Acepto el lado luminoso y el lado oscuro de las cosas, de las personas y de la vida”

Luisa Pascual es una paciente de la Unidad Funcional de Motoneurona del Hospital de Bellvitge que ha recogido en un escrito sincero, generoso, de coraje y esperanzado cómo es su convivencia con la ELA. Médico de familia de la Metropolitana … Sigue leyendo

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El Congreso aprueba por unanimidad iniciar la tramitación de la Ley para garantizar una vida digna a los pacientes de ELA

El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó el 8 de marzo por unanimidad la toma en consideración de la Proposición de Ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con esclerosis lateral amiotrófica, presentada por … Sigue leyendo

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¿Cuál es el papel del género en la ELA?

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es el trastorno de la motoneurona más frecuente en los adultos. Esta enfermedad mortal, debida a la degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores de los miotomos espinales y bulbares, conduce a la muerte … Sigue leyendo

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La solidaridad de los y las pacientes de ELA

Entre los años 2013 y 2021 un total de 130 personas traspasadas a causa de la ELA donaron sus órganos. El año pasado fueron 35 los donantes. Gracias a la generosidad de estas personas y sus familias se han podido … Sigue leyendo

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Se estrena el documental #VivirValELAPena, o la manera de vivir con la enfermedad de Unzué

El jueves 27 de enero a las 22h, se estrena el documental Vivir valELA pena (#Vamos, Movistar Plus), que en hora y media muestra como Juan Carlos Unzué ha vivido la evolución de la enfermedad y, sobre todo, la naturalidad … Sigue leyendo

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Entrevista a Yolanda Martínez Campo: “Conocer la ELA desde atención primaria hará que el paciente no tenga que desplazarse al hospital si no es imprescindible”

El papel de la atención primaria en la detección precoz y el abordaje de la ELA es muy relevante y todavía tiene mucho trayecto por recorrer. Reproducimos a continuación una entrevista con la enfermera Yolanda Martínez Campo que apunta acciones … Sigue leyendo

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La vida plena de Juan Carlos Unzué

Hace pocos días se presentaba el libro Juan Carlos Unzué. Una vida plena (geoPlaneta, Barcelona, 2021), que repasa la vida de quien fue portero y entrenador de varios equipos de fútbol, entre ellos el Barça. El libro, escrito a seis … Sigue leyendo

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Se pone marcha la fase III de ADORE, un ensayo clínico para valorar si la edaravona puede retrasar el avance de la ELA

ADORE (ALS Deceleration with ORal Edaravone) study Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y seguirdad de FAB 122 (Edaravona oral) en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. Código de studio: FAB 122-CT-2001.  Patrocinador: Ferrer … Sigue leyendo

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