Archivo de la categoría: ELA actualitat

Si todavía no lo has visto, puedes recuperar el documental sobre Unzué en la plataforma 3cat

En este enlace puedes ver el documental Unzué. El último equipo de Juancar En este enlace puede ver el programa especial La noche de Unzué Producido por TV3 y dirigido por Xavier Torres, Santi Padró y Txus Muñoz, el documental … Sigue leyendo

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Acuerdo entre la Fundación Luzón y el Instituto de Salud Carlos III para seleccionar las ayudas a la investigación Unzué-Luzón

La Fundación Francisco Luzón y el Instituto de Salud Carlos III han firmado un convenio para que el organismo de investigación público se encargue de evaluar y seleccionar los proyectos científicos presentados en la convocatoria de Proyectos de Investigación sobre … Sigue leyendo

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Unzué y la Dra. Povedano en un nuevo e imprescindible podcast

Condició humana es una audioserie de Catalunya Ràdio que recoge en formato podcast historias excepcionales sobre salud, enfermedad y vida. La audioserie muestra casos clínicos singulares, explicados en primera persona a través de pacientes y sus médicos. Uno de los … Sigue leyendo

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Entrevista con el neurólogo etíope Sisay M. Ansa, que ha realizado una estancia en la Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del HUB

«Poder participar de forma activa en el trabajo diario de la Unidad de Enfermedad de Motoneurona ha sido una experiencia increíble e inspiradora» El neurólogo etíope Sisay M. Ansa ha realizado una estancia profesional de un mes de duración en … Sigue leyendo

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La investigación de la ELA recibe nuevos estímulos

En las últimas semanas se han hecho públicas nuevas ayudas para seguir impulsando la investigación sobre la ELA, surgidas desde la sociedad civil. Los más de 4.360.000 euros recaudados en el partido benéfico que enfrentó al F.C. Barcelona y Manchester … Sigue leyendo

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La Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del HUB y la Fundación Miquel Valls renuevan su colaboración

La unidad especializada del Servicio de Neurología del Hospital de Bellvitge y la fundación catalana de ELA han renovado por cuatro años más la estrecha colaboración que iniciaron en 2009. Reforzar y mejorar la atención integral y multidisciplinaria a los … Sigue leyendo

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El New York Times explica la aprobación del Relyvrio en Estados Unidos para el tratamiento de la ELA

La compañía Amylyx Pharmaceuticals, Inc. anunció el pasado 29 de septiembre la aprobación del RELYVRIO™ (fenilbutirato de sodio y taurursodiol) para el tratamiento de la ELA por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA). La … Sigue leyendo

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La Unidad de Enfermedad de Motoneurona participa en una sesión de expertos en enfermedades minoritarias del Comité Económico y Social Europeo

La Dra. Mònica Povedano, jefe de la Unidad de Enfermedad de Motoneurona del Servicio de Neurología del Hospital de Bellvitge, participó el pasado 1 de septiembre en una sesión sobre el abordaje de las enfermedades minoritarias (EM) desde las políticas … Sigue leyendo

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La investigación con células madre sigue avanzando

Los proyectos de investigación con células madre hasta ahora no han obtenido los resultados esperados como estrategia terapéutica para la ELA. Una situación similar se ha producido con los trabajos con los factores neurotróficos, tanto a nivel intratecal, intramuscular o … Sigue leyendo

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Barça-Manchester City, un gran partido en beneficio de la investigación de la ELA

Más de 51.000 personas han comprado ya su entrada para el partido benéfico que el Fútbol Club Barcelona y el Manchester City disputarán el miércoles 24 de agosto a las 21.30 h en el Spotify Camp Nou. Juan Carlos Unzué … Sigue leyendo

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