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Descubierta una nueva molécula candidata a biomarcador para diagnosticar casos de ELA en fases iniciales

A diferencia de la ELA de tipo familiar (ELAf), que representa aproximadamente un 10% de los casos de ELA, en la ELA de tipo esporádico (ELAe) no hay indicios previos de esta enfermedad y el diagnóstico se hace más difícil. … Sigue leyendo

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La UFMNA del Hospital de Bellvitge y el Idibell inician un proyecto para la secuenciación masiva del ADN de pacientes de ELA

Entre un 5% y un ​​10% de los pacientes que padecen ELA presentan una causa genética conocida, siendo la forma de transmisión más frecuente la autosómica dominante. De hecho, en los últimos años numerosos genes han sido relacionados con la … Sigue leyendo

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