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La UFMNA del Hospital de Bellvitge y el Idibell inician un proyecto para la secuenciación masiva del ADN de pacientes de ELA

Entre un 5% y un ​​10% de los pacientes que padecen ELA presentan una causa genética conocida, siendo la forma de transmisión más frecuente la autosómica dominante. De hecho, en los últimos años numerosos genes han sido relacionados con la … Sigue leyendo

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La Unidad Funcional de Enfermedades de Motoneurona (UFEMTN) del Hospital de Bellvitge incluye ADN de pacientes en el Proyecto MinE

La UFEMTN ha incluido 72 perfiles de ADN de pacientes de ELA en el proyecto MinE. La colaboración de la unidad del Hospital Universitario de Bellvitge en este proyecto internacional, realizada en el mes de noviembre. ha sido posible gracias … Sigue leyendo

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