Archivo de la categoría: Conviure amb l’ELA

El Congreso aprueba por unanimidad iniciar la tramitación de la Ley para garantizar una vida digna a los pacientes de ELA

Publicado el 9 de marzo de 2022 por

El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó el 8 de marzo por unanimidad la toma en consideración de la Proposición de Ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con esclerosis lateral amiotrófica, presentada por … Sigue leyendo →

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Se estrena el documental #VivirValELAPena, o la manera de vivir con la enfermedad de Unzué

Publicado el 25 de enero de 2022 por

El jueves 27 de enero a las 22h, se estrena el documental Vivir valELA pena (#Vamos, Movistar Plus), que en hora y media muestra como Juan Carlos Unzué ha vivido la evolución de la enfermedad y, sobre todo, la naturalidad … Sigue leyendo →

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Entrevista a Yolanda Martínez Campo: «Conocer la ELA desde atención primaria hará que el paciente no tenga que desplazarse al hospital si no es imprescindible»

Publicado el 15 de diciembre de 2021 por

El papel de la atención primaria en la detección precoz y el abordaje de la ELA es muy relevante y todavía tiene mucho trayecto por recorrer. Reproducimos a continuación una entrevista con la enfermera Yolanda Martínez Campo que apunta acciones … Sigue leyendo →

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La vida plena de Juan Carlos Unzué

Publicado el 24 de noviembre de 2021 por

Hace pocos días se presentaba el libro Juan Carlos Unzué. Una vida plena (geoPlaneta, Barcelona, 2021), que repasa la vida de quien fue portero y entrenador de varios equipos de fútbol, entre ellos el Barça. El libro, escrito a seis … Sigue leyendo →

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La atención multidisciplinar aumenta la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes de ELA

Publicado el 17 de agosto de 2021 por

La implementación de un modelo de atención multidisciplinaria repercute de forma positiva y directa en los índices de supervivencia y satisfacción de los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Las personas atendidas en una unidad integrada por profesionales de diferentes … Sigue leyendo →

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Siempre hay que contar con una «Mano amiga»

Publicado el 15 de julio de 2021 por

La Mano amiga es un cuento infantil que nace de una inquietud familiar. Los autores son tres hermanos, cuyo padre es paciente de ELA en la Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del Hospital Universitario de Bellvitge. Los tres hermanos son … Sigue leyendo →

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El Hospital de Bellvitge inicia una prueba piloto con lectores oculares para la comunicación de pacientes de ELA

Publicado el 21 de junio de 2021 por

Los dispositivos de seguimiento ocular (eye tracking) se han consolidado como una de las soluciones más eficaces para asegurar una comunicación independiente y fluida para los pacientes de ELA y de otras patologías que afectan a la articulación del habla … Sigue leyendo →

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ENCALS 2021: apuntes de la primera jornada (virtual)

Publicado el 13 de mayo de 2021 por

Desde el dia 12 de mayo y hasta el viernes 14, se desarrolla el encuentro virtual del ENCALS, un congreso que a causa de la pandèmia no se puede celebrar físicamente en Barcelona tal y como estaba previsto. Gracias  a … Sigue leyendo →

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Una semana intensa con CincELA y ENCALS

Publicado el 7 de mayo de 2021 por

Durante la próxima semana se celebrarán dos congresos destinados a conocer mejor la enfermedad de neurona motora: CincELA y ENCALS. La Fundación Francisco Luzón organiza el II Congreso Internacional de la Comunidad de la ELA (CincELA 2021), un encuentro virtual … Sigue leyendo →

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La Unidad de enfermedad de Motoneurona publica un vídeo para hacer más fácil a los pacientes su primera visita

Publicado el 28 de abril de 2021 por

La primera visita a la Unidad Funcional de Enfermedades de Motoneurona (UFMM) del Hospital Universitario de Bellvitge puede ser un poco complicada al tratarse de un centro tan grande. Por este motivo, desde la Unidad hemos elaborado un vídeo que … Sigue leyendo →

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