Archivos
Enlaces de interés
Nube de etiquetas
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPs) (10) analgésicos (3) antibióticos (3) anticuerpos monoclonales (5) beneficio/riesgo (13) bmj (3) boletines (3) Boletín de Farmacovigilancia de Catalunya (7) cohortes (6) Congresos (3) Covid-19 (11) desarrollo de fármacos (6) diabetes (4) efectos adversos (23) efectos indeseados (42) eficacia (14) EMA (23) ensayo clínico (13) estatinas (4) estudios observacionales (26) Farmacovigilancia (56) FDA (11) fluoroquinolonas (7) fármacos biológicos (3) hematologia (3) hipoglucemiantes (3) Información (5) inhibidores de la bomba de protones (3) interacciones farmacológicas (3) investigación (9) mortalidad (18) neurologia (9) notificación espontánea (3) opiaceos (3) reacciones adversas (4) registro (5) regulación (8) revision (8) riesgo (9) riesgo cardiovascular (4) suicidio (3) toxicidad (5) uso de medicamentos (3) uso racional (3) vacunas (5)
Archivo de la categoría: General
Observatorio de uso de medicamentos: Uso de antiulcerosos.
El Observatorio del Uso de Medicamentos es una iniciativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en colaboración con la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, que nace con … Sigue leyendo
Publicado en General
Etiquetado Información, OMS, uso de medicamentos, uso racional
Comentarios desactivados en Observatorio de uso de medicamentos: Uso de antiulcerosos.
La seguridad de los medicamentos: Programa de Farmacovigilancia del HUB.
Hoy Martes 14 de abril, a las 15:30 h se presentará para todos los profesionales del hospital, la sesión: «Seguridad de los medicamentos. El Programa de Farmacovigilancia HUB y responsabilidad sobre las sospechas de reacciones adversas». La sesión la llevará … Sigue leyendo
Publicado en General
Etiquetado efectos indeseados, Farmacovigilancia, Información, notificación espontánea, regulación, Sesión
Comentarios desactivados en La seguridad de los medicamentos: Programa de Farmacovigilancia del HUB.
Molnupiravir y el riesgo de las autorizaciones prematuras
El 1 de octubre de 2021, el laboratorio fabricante de molnupiravir emitió un comunicado con los resultados del análisis intermedio del estudio Move-Out, un ensayo clínico de fase III controlado con placebo en pacientes ambulatorios no vacunados con infección por … Sigue leyendo
Publicado en General
Etiquetado antiviricos, bmj, coste, Covid-19, desarrollo de fármacos, eficacia, EMA, ensayo clínico, FDA, Molnupiravir, registro, regulación, toxicidad
Comentarios desactivados en Molnupiravir y el riesgo de las autorizaciones prematuras