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La novedad no es siempre la mejor opción
La autorización de los nuevos medicamentos se regula en España a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en Estados Unidos por la Food and Drug Administration (FDA), o a nivel europeo por la European Medicines … Sigue leyendo
Gabapentina: uso fuera de ficha técnica y riesgo de sobredosis asociada a opiáceos
La gabapentina es un fármaco antiepiléptico que también está indicado para el tratamiento del dolor neuropático. Un reciente informe de la Disease Control and Prevention (CDC) de EEUU mostraba un uso creciente de gabapentina en indicaciones distintas a las autorizadas. … Sigue leyendo
Molnupiravir y el riesgo de las autorizaciones prematuras
El 1 de octubre de 2021, el laboratorio fabricante de molnupiravir emitió un comunicado con los resultados del análisis intermedio del estudio Move-Out, un ensayo clínico de fase III controlado con placebo en pacientes ambulatorios no vacunados con infección por … Sigue leyendo
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Etiquetado antiviricos, bmj, coste, Covid-19, desarrollo de fármacos, eficacia, EMA, ensayo clínico, FDA, Molnupiravir, registro, regulación, toxicidad
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