Benzodiacepinas y riesgo de neumonía: nuevos datos, pocas novedades.

 Las benzodiacepinas (BZDZ) son fármacos de una elevada prevalencia de uso. Datos de CatSalut indican que en Cataluña, en 2014, un 12% de las personas de más de 70 años recibió un hipnosedante de manera crónica. Los resultados de los estudios sobre el uso de BZDZ y el riesgo de neumonía son controvertidos. Según un metanálisis de estudios observacionales (Int J geriatra Psychiatry 2019; 08 de enero), el uso actual o reciente de benzodiacepinas aumenta el riesgo de neumonía.

Se incluyeron 10 estudios observacionales que habían evaluado la asociación entre el uso de BZDZ o hipnosedantes no-BZDZ, y el riesgo de neumonía. Los resultados mostraron un aumento de dicho riesgo [OR = 1,25; (IC95% 1,09-1,44). El mayor riesgo se observó para el grupo de los hipnosedantes no BZDZ (zolpidem, zaleplon, eszopiclona), las BZDZ de semivida corta-intermedia, y el uso actual o reciente. Este efecto podría deberse a la activación de los receptores del GABA en las células inmunes, o a una relajación de la musculatura del esfínter esofágico.

 La magnitud de los efectos fue modesta en todas las asociaciones y, a pesar de que el análisis de sensibilidad no modificó los resultados de manera sustancial, se observó una considerable heterogeneidad entre los estudios evaluados. Este aspecto, y el hecho de no haber identificado el uso simultáneo de otros fármacos de riesgo como los antipsicóticos, se consideraron limitaciones relevantes del estudio.

Los autores concluyen que estos resultados sugieren un aumento modesto del riesgo de neumonía asociada al uso actual y reciente de BZDZ. Aunque los datos no permiten sacar conclusiones definitivas, plantean la necesidad de diseñar estudios que confirmen o descarten esta asociación, así como revisar de manera cuidadosa las indicaciones de uso.

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Fentanilo por vía transmucosa oral y riesgo de hiperalgesia

Durante la última revisión periódica de los datos de seguridad de PecFent® (fenantil por vía transmucosa oral) en Europa, se han identificado dieciséis casos notificados de hiperalgesia. También se han descrito casos en publicaciones científicas y en ensayos clínicos. Este riesgo se incluirá en la ficha técnica y en el prospecto de este medicamento.

Los analgésicos opioides desencadenan procesos biológicos que inhiben su efecto terapéutico, y el uso continuado promueve la activación de sistemas pronociceptius y se produce hiperalgesia.

Como en otros opiáceos, en caso de un control del dolor insuficiente en respuesta a un aumento de la dosis de fentantilo, hay que considerar la posibilidad de hiperalgesia inducida por opioides. Puede estar indicado reducir la dosis de fenantilo o bien suspender o revisar el tratamiento.

 

 

El Boletín de Farmacovigilancia de Cataluña revisa la cuestión.

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Hipoglucemiantes orales y riesgo de colangiocarcinoma

En un estudio de cohortes de base poblacional, a partir de una base de datos de atención primaria inglesa, se analizó la posible asociación entre el uso de inhibidores de la dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4) y un aumento del riesgo de colangiocarcinoma en pacientes adultos con diabetes de tipo 2.

Se identificaron cerca de 155.000 adultos de 40 años o más que habían iniciado tratamiento con un fármaco para la diabetes entre 2007 y 2017. Se excluyeron los pacientes con factores de riesgo conocido de colangiocarcinoma. Los resultados mostraron un aumento de este riesgo para los inhibidores de la DPP-4 y posiblemente para los agonistas del receptor del GLP-1. A pesar de que el riesgo absoluto es bajo, el colangiocarcinoma tiene una elevada tasa de mortalidad, y habría que confirmar estos hallazgos.

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