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Molnupiravir y el riesgo de las autorizaciones prematuras
El 1 de octubre de 2021, el laboratorio fabricante de molnupiravir emitió un comunicado con los resultados del análisis intermedio del estudio Move-Out, un ensayo clínico de fase III controlado con placebo en pacientes ambulatorios no vacunados con infección por … Sigue leyendo
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Etiquetado antiviricos, bmj, coste, Covid-19, desarrollo de fármacos, eficacia, EMA, ensayo clínico, FDA, Molnupiravir, registro, regulación, toxicidad
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XXXI Congreso de la SEFC. Ultimas presentaciones y clausura
En la tercera y última jornada del XXXI Congreso de la SEFC se han presentado el resto de comunicaciones orales, distribuidas en diversas temáticas. De estas nos ha parecido relevante destacar algunos: Un estudio sobre el genotipado en pacientes en … Sigue leyendo
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XXXI Congreso de la SEFC. Segunda jornada
Durante la segunda jornada del XXXI Congreso de la Sociedad Española de Farmacología Clínica, la mesa redonda aborda el tema de las terapias avanzadas en el tratamiento de enfermedades minoritarias. Participan Javier Briones, hematólogo del hospital de San Pablo, Mercedes … Sigue leyendo
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Etiquetado CAR-T, Congresos, Enfermedades raras, Terapia génica
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