Arxius
Enllaços d’interès
Núvol d’etiquetes
aemps (12) Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs) (7) alerta (5) Alzheimer (5) anticossos monoclonals (4) antidepressius (4) assaig clínic (16) benefici/risc (12) Butlletins (5) Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya (6) cohorts (6) congrés (4) Covid-19 (14) desprescripció (5) diabetis (8) dolor (4) efectes adversos (36) efectes indesitjats (23) estatines (5) estudis observacionals (25) European Medicines Agency (EMA) (4) farmacoepidemiologia (30) Farmacologia clínica (9) fluoroquinolones (5) gabapentina (6) geriatria (4) Hipolipemiants (4) HUB (7) IAM (5) ibp (4) ICC (5) informació (9) mortalitat (20) opiacis (4) PRAC (5) pregabalina (5) RAM (10) recerca (11) regulació (8) revisió (9) risc (14) risc cardiovascular (5) SARS-CoV-2 (4) SEFC (5) tractament (5)
Arxiu de la categoria: General
Variables subrogades en recerca clínica.
Al 24è Congrés de la Societat Europea d’Hematologia al juny d’aquest any, es van presentar els resultats de l’assaig clínic BELLINI, un assaig a doble cec, aleatoritzat i controlat amb placebo, per avaluar l’eficàcia i toxicitat de venetoclax, bortezomib i … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a assaig clínic, farmacoepidemiologia, investigació clínica, mètode, mieloma múltiple, mortalitat, oncologia, recerca, variable subrogada, venetoclax
Comentaris tancats a Variables subrogades en recerca clínica.
Els riscos de la polimedicació
En pacients d’edat avançada, la polimedicació (consum continuat de 5 o més medicaments) s’associa a un augment del risc de caiguda, incapacitat i mort. Aquest risc s’afegeix als riscos associats a les patologies per a les quals se suposa que … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a caigudes, cohorts, efectes adversos, estudis observacionals, geriatria, mortalitat, polimedicació
Comentaris tancats a Els riscos de la polimedicació
Romosozumab: es rebutja la seva autorització a Europa
L’Agència Europea de Medicaments ha recomanat que no s’autoritzi la comercialització a la UE de romosozumab (Evenity®), un nou anticòs monoclonal desenvolupat per al tractament de l’osteoporosi (vegeu nota). L’abril d’aquest any la FDA el va autoritzar per al tractament … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a anticossos monoclonals, AVC, CHMP, efectes indesitjats, IAM, mortalitat, Osteoporosi, risc cardiovascular, romosozumab
Comentaris tancats a Romosozumab: es rebutja la seva autorització a Europa