Arxius
Enllaços d’interès
Núvol d’etiquetes
aemps (5) Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs) (6) alerta (4) analgèsics opioides (2) antibiotics (3) anticoagulants (2) anticossos monoclonals (3) assaig clínic (6) benefici/risc (6) bmj (2) Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya (4) cas-control (3) cohorts (4) Covid-19 (11) depressió (2) desprescripció (3) diabetis (3) digestiu (2) efectes adversos (23) efectes indesitjats (11) esclerosi múltiple (2) especialidad (2) estatines (2) estudis observacionals (11) European Medicines Agency (EMA) (4) farmacoepidemiologia (8) Farmacologia clínica (2) fluoroquinolones (3) geriatria (2) hemorràgia (2) HUB (4) ibp (3) medicina (2) MIR (2) mortalitat (7) opioides (2) psiquiatria (2) recerca (4) regulació (3) revisió (5) risc (6) risc cardiovascular (2) SARS-CoV-2 (4) vacunes (3) ús racional (2)
Arxiu d'etiquetes: IAM
Alemtuzumab: noves restriccions d’ús
El 12 d’abril de 2019 l’AEMPS va informar que el Comitè per a l’Avaluació de Riscos en Farmacovigilància europeu ( PRAC), iniciava la revisió del balanç benefici-risc d’alemtuzumab (Lemtrada). També informava que s’establien mesures provisionals mentre aquesta es duia a … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a alemtuzumab, alerta, esclerosi múltiple, IAM, tromboembolismo
Comentaris tancats a Alemtuzumab: noves restriccions d’ús
Romosozumab: es rebutja la seva autorització a Europa
L’Agència Europea de Medicaments ha recomanat que no s’autoritzi la comercialització a la UE de romosozumab (Evenity®), un nou anticòs monoclonal desenvolupat per al tractament de l’osteoporosi (vegeu nota). L’abril d’aquest any la FDA el va autoritzar per al tractament … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a anticossos monoclonals, AVC, CHMP, efectes indesitjats, IAM, mortalitat, Osteoporosi, risc cardiovascular, romosozumab
Comentaris tancats a Romosozumab: es rebutja la seva autorització a Europa
