Arxius
Enllaços d’interès
Núvol d’etiquetes
aemps (8) Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs) (7) alerta (4) antibiotics (3) assaig clínic (11) benefici/risc (7) Butlletins (4) Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya (6) cas-control (3) cohorts (5) Covid-19 (14) COVID19 (3) Desenvolupament de Fàrmacs (3) desprescripció (5) diabetis (5) drug utilization (4) efectes adversos (28) efectes indesitjats (15) estatines (3) estudis observacionals (18) European Medicines Agency (EMA) (4) farmacoepidemiologia (16) Farmacologia clínica (5) fluoroquinolones (4) gabapentina (4) HUB (5) IAM (3) ibp (4) ICC (3) informació (6) inhibidors de la bomba de protons (3) mortalitat (14) opiacis (3) pregabalina (3) recerca (6) regulació (4) revisió (7) risc (11) risc cardiovascular (4) SARS-CoV-2 (4) SEFC (3) tractament (4) UCI (3) ètica (3) ús racional (3)
Arxiu d'etiquetes: IAM
Ús de paracetamol en formulacions amb sodi i risc cardiovascular
La ingesta excessiva de sodi és un problema de salut pública nivell mundial. Els resultats de nombrosos estudis indiquen que una ingesta elevada de sodi s’associa a un major risc de morbimortalitat cardiovascular, però les dades entre les persones sense … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a acetaminofen, analgèssics, AVC, cohorts, drug utilization, estudis observacionals, farmacoepidemiologia, hipertensió arterial, IAM, mortalitat, Paracetamol, risc, risc cardiovascular, sal, sodi
Comentaris tancats a Ús de paracetamol en formulacions amb sodi i risc cardiovascular
Alemtuzumab: noves restriccions d’ús
El 12 d’abril de 2019 l’AEMPS va informar que el Comitè per a l’Avaluació de Riscos en Farmacovigilància europeu ( PRAC), iniciava la revisió del balanç benefici-risc d’alemtuzumab (Lemtrada). També informava que s’establien mesures provisionals mentre aquesta es duia a … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a alemtuzumab, alerta, esclerosi múltiple, IAM, tromboembolismo
Comentaris tancats a Alemtuzumab: noves restriccions d’ús
Romosozumab: es rebutja la seva autorització a Europa
L’Agència Europea de Medicaments ha recomanat que no s’autoritzi la comercialització a la UE de romosozumab (Evenity®), un nou anticòs monoclonal desenvolupat per al tractament de l’osteoporosi (vegeu nota). L’abril d’aquest any la FDA el va autoritzar per al tractament … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a anticossos monoclonals, AVC, CHMP, efectes indesitjats, IAM, mortalitat, Osteoporosi, risc cardiovascular, romosozumab
Comentaris tancats a Romosozumab: es rebutja la seva autorització a Europa
