Arxius
Enllaços d’interès
Núvol d’etiquetes
aemps (14) Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs) (7) alerta (5) Alzheimer (5) anticossos monoclonals (4) assaig clínic (18) AVC (4) benefici/risc (14) Butlletins (6) Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya (6) cohorts (7) Covid-19 (14) Desenvolupament de Fàrmacs (6) desprescripció (6) diabetis (13) dolor (5) drug utilization (5) efectes adversos (39) efectes indesitjats (26) estatines (6) estudis observacionals (28) farmacoepidemiologia (32) Farmacologia clínica (9) fluoroquinolones (5) gabapentina (6) geriatria (6) Hipolipemiants (5) HUB (7) IAM (6) ICC (5) informació (9) mortalitat (25) PRAC (8) pregabalina (5) psiquiatria (8) RAM (15) recerca (13) regulació (9) revisió (12) risc (14) risc cardiovascular (8) SEFC (7) toxicitat (6) tractament (5) ètica (4)
Arxiu de la categoria: General
Pirfenidona i risc d’hepatotoxicitat: nous casos d’un efecte advers conegut.
El Ministeri de Sanitat de Canadà ha emès, amb data 14 de setembre, una nota de seguretat en relació a nous casos d’hepatotoxicitat associat a l’ús de pirfenidona. La pirfenidona (Esbriet®), és un fàrmac amb activitat antifibròtica i antiinflamatòria indicat … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a antifibròtics, efectes adversos, fibrosi pulmonar, FPI, hepatitis, hepatotoxicitat, pirfenidona, pneumologia
Comentaris tancats a Pirfenidona i risc d’hepatotoxicitat: nous casos d’un efecte advers conegut.
Característiques dels assaigs clínics en la COVID-19
Un dels principals reptes que es plantegen en aquest moment de pandèmia mundial, és generar proves d’una rellevància suficient per millorar les opcions terapèutiques dels pacients amb COVID-19. Promoure una recerca de qualitat és indispensable per afrontar la situació actual. … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a assaig clínic, Covid-19, recerca, registres, SARS-CoV-2, tractament
Comentaris tancats a Característiques dels assaigs clínics en la COVID-19
Autorització de remdesivir (Veklury) en la COVID-19: amb condicions.
El Comitè de Medicaments d’Ús Humà (CHMP) de l’EMA, ha recomanat que s’atorgui l’autorització condicional a Veklury (remdesivir) per el tractament de la COVID-19 en adults i adolescents majors de 12 anys amb pneumònia amb requeriment d’O2. Es tracta d’una … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a aemps, antivírics, autorització, benefici/risc, Covid-19, regulació, remdesivir
Comentaris tancats a Autorització de remdesivir (Veklury) en la COVID-19: amb condicions.
