Arxius
Enllaços d’interès
Núvol d’etiquetes
aemps (12) Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs) (7) alerta (5) Alzheimer (5) anticossos monoclonals (4) assaig clínic (16) AVC (4) benefici/risc (12) Butlletins (5) Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya (6) cohorts (6) congrés (4) Covid-19 (14) desprescripció (5) diabetis (8) drug utilization (4) efectes adversos (36) efectes indesitjats (22) estatines (5) estudis observacionals (24) farmacoepidemiologia (29) Farmacologia clínica (9) fluoroquinolones (5) gabapentina (6) HUB (7) IAM (5) ibp (4) ICC (5) informació (9) mortalitat (20) opiacis (4) PRAC (5) pregabalina (5) psiquiatria (4) RAM (10) recerca (11) regulació (8) revisió (9) risc (14) risc cardiovascular (5) SARS-CoV-2 (4) SEFC (5) toxicitat (4) tractament (5) ètica (4)
Arxiu d'etiquetes: registre
L’EMA rebutja l’autorització de lecanemab en la malaltia d’Alzheimer
En la darrera reunió del comitè de medicaments d’ús humà de l’EMA, el CHMP, es va decidir rebutjar la sol·licitud d’autorització de lecanemab per al tractament dels pacients amb malaltia d’Alzheimer. La sol·licitud havia estat presentada el gener del 2023 … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a Alzheimer, benefici/risc, demència, efectes adversos, efectes indesitjats, EMA, lecanemab, mortalitat, neurologia, registre, regulació
Comentaris tancats a L’EMA rebutja l’autorització de lecanemab en la malaltia d’Alzheimer
Registre d’estudis observacionals o la necessitat d’una major transparència.
La majoria d’estudis observacionals publicats en revistes amb elevat factor d’impacte, no es troben registrats i no disposen d’un protocol públic i accessible. Aquest és el titular d’un estudi recent publicat a la revista J Clin Epidemiol que resumeix amb … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a bases de dades, bioètica, Epidemiologia, estudis observacionals, ètica, farmacoepidemiologia, registre
Comentaris tancats a Registre d’estudis observacionals o la necessitat d’una major transparència.
Molnupiravir i el riscos de les autoritzacions prematures
L’1 d’octubre de 2021, el laboratori fabricant de molnupiravir va emetre un comunicat amb els resultats de l’anàlisi intermèdia de l’estudi Move-Out, un assaig clínic de fase III controlat amb placebo en pacients ambulatoris no vacunats amb infecció pel … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a aemps, antivírics, assaigs clínics, Covid-19, COVID19, Move-Out, registre, regulació, toxicitat
Comentaris tancats a Molnupiravir i el riscos de les autoritzacions prematures
