Arxiu d'etiquetes: European Medicines Agency (EMA)

Vaxzevria®: actualització sobre el risc de trombosi i recomanacions

L’AEMPS publica en una nota informativa l’actualització sobre el risc de trombosi de la vacuna d’AstraZeneca contra la COVID-19 (Vaxzevria®), i les conclusions i recomanacions del Comitè per a l’Avaluació de Riscos en Famacovigilància (PRAC) de l’EMA després de l’anàlisi … Continua llegint

Publicat dins de General | Etiquetat com a , , , , , , | Comentaris tancats a Vaxzevria®: actualització sobre el risc de trombosi i recomanacions

L’EMA avalua els efectes adversos renals i cardiovasculars de remdesivir

El comitè de Farmacovigilància de l’EMA (PRAC) ha publicat les conclusions de la revisió del senyal sobre possibles efectes adversos renals en pacients amb COVID-19 tractats amb remdesivir (Veklury). Es va avaluar tota la informació disponible, incloses les dades proporcionades … Continua llegint

Publicat dins de General | Etiquetat com a , , , , , , , , | Comentaris tancats a L’EMA avalua els efectes adversos renals i cardiovasculars de remdesivir

Picato® en el tractament de la queratosi actínica: suspensió provisional de la comercialització

La queratosi actínica és una alteració cutània  associada a l’exposició solar crònica que apareix sobretot en persones d’edat avançada de pell clara. Algunes lesions poden progressar a un carcinoma espinocel·lular. El Picato® (ingenol mebutato) està autoritzat per al tractament de la … Continua llegint

Publicat dins de General | Etiquetat com a , , , , , , , , | Comentaris tancats a Picato® en el tractament de la queratosi actínica: suspensió provisional de la comercialització