Arxius
Enllaços d’interès
Núvol d’etiquetes
aemps (12) Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs) (7) alerta (5) Alzheimer (5) assaig clínic (16) AVC (4) benefici/risc (12) Butlletins (5) Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya (6) cohorts (6) congrés (4) Covid-19 (14) desprescripció (5) diabetis (8) drug utilization (4) efectes adversos (36) efectes indesitjats (22) estatines (5) estudis observacionals (24) European Medicines Agency (EMA) (4) farmacoepidemiologia (29) Farmacologia clínica (9) fluoroquinolones (5) gabapentina (6) Hipolipemiants (4) HUB (7) IAM (5) ibp (4) ICC (5) informació (9) mortalitat (20) opiacis (4) PRAC (5) pregabalina (5) RAM (10) recerca (11) regulació (8) revisió (9) risc (14) risc cardiovascular (5) SARS-CoV-2 (4) SEFC (5) toxicitat (4) tractament (5) ètica (4)
Arxiu d'etiquetes: European Medicines Agency (EMA)
Vaxzevria®: actualització sobre el risc de trombosi i recomanacions
L’AEMPS publica en una nota informativa l’actualització sobre el risc de trombosi de la vacuna d’AstraZeneca contra la COVID-19 (Vaxzevria®), i les conclusions i recomanacions del Comitè per a l’Avaluació de Riscos en Famacovigilància (PRAC) de l’EMA després de l’anàlisi … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs), Covid-19, efectes indesitjats, European Medicines Agency (EMA), PRAC, TROMBOSI, vacunes
Comentaris tancats a Vaxzevria®: actualització sobre el risc de trombosi i recomanacions
L’EMA avalua els efectes adversos renals i cardiovasculars de remdesivir
El comitè de Farmacovigilància de l’EMA (PRAC) ha publicat les conclusions de la revisió del senyal sobre possibles efectes adversos renals en pacients amb COVID-19 tractats amb remdesivir (Veklury). Es va avaluar tota la informació disponible, incloses les dades proporcionades … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a arrítmies, bradicardia, Covid-19, efectes adversos, European Medicines Agency (EMA), hipotensió, PRAC, remdesivir, SARS-CoV-2
Comentaris tancats a L’EMA avalua els efectes adversos renals i cardiovasculars de remdesivir
Picato® en el tractament de la queratosi actínica: suspensió provisional de la comercialització
La queratosi actínica és una alteració cutània associada a l’exposició solar crònica que apareix sobretot en persones d’edat avançada de pell clara. Algunes lesions poden progressar a un carcinoma espinocel·lular. El Picato® (ingenol mebutato) està autoritzat per al tractament de la … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a aemps, alerta, càncer cutani, dermatologia, efectes adversos, efectes indesitjats, European Medicines Agency (EMA), Ingenol, regulació
Comentaris tancats a Picato® en el tractament de la queratosi actínica: suspensió provisional de la comercialització
