Arxius
Enllaços d’interès
Núvol d’etiquetes
aemps (12) Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs) (7) alerta (5) Alzheimer (5) antidepressius (4) assaig clínic (16) benefici/risc (12) Butlletins (5) Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya (6) cohorts (7) congrés (4) Covid-19 (14) desprescripció (5) diabetis (10) dolor (5) drug utilization (5) efectes adversos (38) efectes indesitjats (25) estatines (5) estudis observacionals (27) European Medicines Agency (EMA) (4) farmacoepidemiologia (30) Farmacologia clínica (9) fluoroquinolones (5) gabapentina (6) geriatria (5) Hipolipemiants (4) HUB (7) IAM (5) ibp (4) ICC (5) informació (9) mortalitat (21) PRAC (8) pregabalina (5) psiquiatria (6) RAM (13) recerca (11) regulació (9) revisió (9) risc (14) risc cardiovascular (5) SEFC (5) toxicitat (6) tractament (5)
Arxiu d'etiquetes: efectes adversos
Anàlegs del receptor de la GLP-1 i risc de suïcidi: noves dades
En una entrada prèvia a mitjans del 2023, informàvem que l’EMA, a través del PRAC, iniciava l’anàlisi d’un senyal sobre un augment del risc d’ideació o de conducta suïcida associada a l’ús d’anàlegs de la GLP-1. Avui publiquem els resultats … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a anàlegs del GLP-1, diabetis, efectes adversos, efectes indesitjats, EMA, estudis observacionals, Farmacovigilancia, inhibidors de la DPP-4, inhibidors del SGLT-2, PRAC, psiquiatria, RAM, Suicidi
Comentaris tancats a Anàlegs del receptor de la GLP-1 i risc de suïcidi: noves dades
L’EMA rebutja l’autorització de lecanemab en la malaltia d’Alzheimer
En la darrera reunió del comitè de medicaments d’ús humà de l’EMA, el CHMP, es va decidir rebutjar la sol·licitud d’autorització de lecanemab per al tractament dels pacients amb malaltia d’Alzheimer. La sol·licitud havia estat presentada el gener del 2023 … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a Alzheimer, benefici/risc, demència, efectes adversos, efectes indesitjats, EMA, lecanemab, mortalitat, neurologia, registre, regulació
Comentaris tancats a L’EMA rebutja l’autorització de lecanemab en la malaltia d’Alzheimer
Estatines i risc de miastènia gravis
S’han notificat alguns casos d’inici o empitjorament de miastènia gravis en pacients tractats amb estatines. L’Agència britànica del Medicament ha informat d’un petit nombre de casos notificats de sospita de miastènia gravis associat al tractament amb una estatina. L’Agència Europea … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a agències reguladores, efectes adversos, efectes indesitjats, EMA, estatines, Farmacovigilància, hipocolesterolemiants, Hipolipemiants, miastenia gravis, neurologia, RAM, risc, SEFV
Comentaris tancats a Estatines i risc de miastènia gravis
