Arxius
Enllaços d’interès
Núvol d’etiquetes
aemps (11) Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs) (7) alerta (5) anticossos monoclonals (4) assaig clínic (16) AVC (4) benefici/risc (10) Butlletins (4) Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya (6) cohorts (6) Covid-19 (14) Desenvolupament de Fàrmacs (3) desprescripció (5) diabetis (8) drug utilization (4) efectes adversos (35) efectes indesitjats (21) estatines (4) estudis observacionals (23) European Medicines Agency (EMA) (4) farmacoepidemiologia (26) Farmacologia clínica (5) fluoroquinolones (5) gabapentina (6) HUB (7) IAM (5) ibp (4) ICC (5) informació (7) mortalitat (18) opiacis (4) PRAC (4) pregabalina (5) psiquiatria (4) RAM (8) recerca (9) regulació (7) revisió (9) risc (14) risc cardiovascular (4) SARS-CoV-2 (4) SEFC (3) toxicitat (4) tractament (5) ètica (4)
Arxiu d'etiquetes: anticossos monoclonals
La FDA autoritza donanemab en la malaltia d’Alzheimer
La FDA ha autoritzat donanemab (Kisunla®) per al tractament de la malaltia d’Alzheimer. El fàrmac, d’administració intravenosa mensual, s’ha aprovat per a les formes lleus de la malaltia, o en altres formes de demència lleus. Aquesta és la població que … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a Alzheimer, anticossos monoclonals, autorització, benefici/risc, demències, donanemab, Eficàcia, FDA, regulació, tractament
Comentaris tancats a La FDA autoritza donanemab en la malaltia d’Alzheimer
Aducanumab en la malaltia d’Alzheimer
Fins ara no hi ha cap tractament preventiu per a la demència, ni cap que en disminueixi la seva progressió. L’eficàcia dels inhibidors de la colinesterasa en formes lleus o moderades és d’una rellevància clínica escassa. La memantina ha mostrat … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a Aducanumab, Alzheimer, amiloide, anticossos monoclonals, benefici/risc, demència, Desenvolupament de Fàrmacs, tractament
Comentaris tancats a Aducanumab en la malaltia d’Alzheimer
Romosozumab: es rebutja la seva autorització a Europa
L’Agència Europea de Medicaments ha recomanat que no s’autoritzi la comercialització a la UE de romosozumab (Evenity®), un nou anticòs monoclonal desenvolupat per al tractament de l’osteoporosi (vegeu nota). L’abril d’aquest any la FDA el va autoritzar per al tractament … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a anticossos monoclonals, AVC, CHMP, efectes indesitjats, IAM, mortalitat, Osteoporosi, risc cardiovascular, romosozumab
Comentaris tancats a Romosozumab: es rebutja la seva autorització a Europa
