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Suzetrigina: un nuevo analgésico
La FDA acaba de autorizar a la suzetrigina (Journavx), un analgésico no opioide para el tratamiento del dolor agudo moderado a intenso de corta duración en adultos. Su desarrollo se centra en la hipótesis que evita los problemas de adicción … Sigue leyendo
Publicado en General
Etiquetado desarrollo de fármacos, efectes adversos, eficacia, FDA, registro, regulación, toxicidad
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La FDA autoriza donanemab en la enfermedad de Alzheimer
La FDA ha autorizado a donanemab (Kisunla®) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. El fármaco, de administración intravenosa mensual, se ha aprobado para las formas leves de la enfermedad o en otras formas de demencia leves. Ésta es … Sigue leyendo
Publicado en General
Etiquetado Aducanumab, Alzheimer, beneficio/riesgo, demencias, donanemab, FDA, neurología, registro, regulación
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La novedad no es siempre la mejor opción
La autorización de los nuevos medicamentos se regula en España a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en Estados Unidos por la Food and Drug Administration (FDA), o a nivel europeo por la European Medicines … Sigue leyendo
