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Archivo de la etiqueta: EMA
La EMA evalúa los efectos renales y cardiovasculares de remdesivir
El comité de Farmacovigilancia de la EMA (PRAC) ha publicado las conclusiones de la revisión de la señal sobre posibles efectos adversos renales en pacientes con COVID-19 tratados con remdesivir (Veklury). Se evaluó toda la información disponible, incluidos los datos … Sigue leyendo
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Etiquetado arritmias, Covid-19, efectos adversos, efectos indeseados, EMA, Farmacovigilancia, hipotensión, riesgo, toxicidad
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Autorización de remdesivir (Veklury) en la COVID-19: con condiciones
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA, ha recomendado que se otorgue la autorización condicional a Veklury (remdesivir) para el tratamiento de la COVID-19 en adultos y adolescentes mayores de 12 años con neumonía y necesidad … Sigue leyendo
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Etiquetado antiviricos, beneficio/riesgo, Covid-19, eficacia, EMA, regulación
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Picato® en el tratamiento de la queratosis actínica: suspensión provisional de la comercialización
La queratosis actínica es una alteración cutánea asociada a la exposición solar crónica que aparece sobre todo en personas de edad avanzada de piel clara. Algunas lesiones pueden progresar a un carcinoma espinocelular. El Picato® (ingenol mebutato) está autorizado para … Sigue leyendo
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Etiquetado Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPs), cancer, efectos indeseados, EMA, Farmacovigilancia, Queratosis actínica
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