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Archivo de la etiqueta: EMA
Estatinas y riesgo de miastenia gravis
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha alertado sobre el riesgo de inicio o exacerbación de síntomas de miastenia gravis en pacientes tratados con estatinas. En una guía de consenso internacional de 2020 se recomienda una vigilancia estrecha de los … Sigue leyendo
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Etiquetado agencias reguladoras, efectos indeseados, EMA, estatinas, Farmacovigilancia, miastenia gravis, neurologia, reacciones adversas
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Evaluación de los riesgos asociados a semaglutida i liraglutida
El Comité de Seguridad de la EMA, el PRAC, está revisando datos sobre el riesgo de ideación suicida y de autolesión asociado a los agonistas del receptor GLP-1, semaglutida (Wegovy®, Ozempic®) y liraglutida (Saxenda®). Estos medicamentos se utilizan en el … Sigue leyendo
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Etiquetado alerta, analogos GLP-1, conducta suicida, efectos indeseados, EMA, ideación suicida, liraglutida, neuropsiquiátricos, obesidad, PRAC, psiquiatria, RAM, seguridad, semaglutida, suicidio
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Intercambio de fármacos biológicos y biosimilares
Desde su introducción en 2006, se dispone de una amplia experiencia de uso con los medicamentos biosimilares en prácticamente todas las áreas terapéuticas. Sin embargo, a veces siguen surgiendo dudas frente a diferentes situaciones, especialmente ante el intercambio entre estos … Sigue leyendo
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Etiquetado biosimilar, biotecnológico, efectividad, EMA, ICS, regulación, seguridad
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