Arxius
Enllaços d’interès
Núvol d’etiquetes
aemps (12) Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs) (7) alerta (5) Alzheimer (5) anticossos monoclonals (4) assaig clínic (16) AVC (4) benefici/risc (12) Butlletins (5) Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya (6) cohorts (6) congrés (4) Covid-19 (14) desprescripció (5) diabetis (8) drug utilization (4) efectes adversos (36) efectes indesitjats (22) estatines (5) estudis observacionals (24) European Medicines Agency (EMA) (4) farmacoepidemiologia (29) Farmacologia clínica (9) fluoroquinolones (5) gabapentina (6) Hipolipemiants (4) HUB (7) IAM (5) ibp (4) ICC (5) informació (9) mortalitat (20) PRAC (5) pregabalina (5) psiquiatria (4) RAM (10) recerca (11) regulació (8) revisió (9) risc (14) risc cardiovascular (5) SEFC (5) toxicitat (4) tractament (5) ètica (4)
Arxiu de la categoria: General
Observatori d’ús dels medicaments: Us d’antiulcerosos
L´Observatori de l´Ús de Medicaments és una iniciativa de l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), en col·laboració amb la Direcció General de Cartera Bàsica de Serveis del Sistema Nacional de Salut i Farmàcia, que neix amb el propòsit … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs), DDD, DHD, drug utilization, informació, ús de medicaments, ús racional
Comentaris tancats a Observatori d’ús dels medicaments: Us d’antiulcerosos
Seguretat dels medicaments: el Programa de Farmacovigilància de l’HUB
Avui Dimarts 14 d’abril, a les 15:30 h es presentarà per a tots els professionals de l’hospital, la sessió: “Seguretat dels medicaments. El Programa de Farmacovigilància HUB i responsabilitat sobre les sospites de reaccions adverses”. La sessió la durà a … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a docencia, farmacoepidemiologia, HUB, Sessió
Comentaris tancats a Seguretat dels medicaments: el Programa de Farmacovigilància de l’HUB
Molnupiravir i el riscos de les autoritzacions prematures
L’1 d’octubre de 2021, el laboratori fabricant de molnupiravir va emetre un comunicat amb els resultats de l’anàlisi intermèdia de l’estudi Move-Out, un assaig clínic de fase III controlat amb placebo en pacients ambulatoris no vacunats amb infecció pel … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a aemps, antivírics, assaigs clínics, Covid-19, COVID19, Move-Out, registre, regulació, toxicitat
Comentaris tancats a Molnupiravir i el riscos de les autoritzacions prematures