Arxius
Enllaços d’interès
Núvol d’etiquetes
aemps (14) Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs) (7) alerta (5) Alzheimer (5) assaig clínic (20) AVC (6) benefici/risc (16) Butlletins (6) Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya (6) cas-control (4) cohorts (7) Covid-19 (14) Desenvolupament de Fàrmacs (6) desprescripció (7) diabetis (14) dolor (5) drug utilization (5) efectes adversos (40) efectes indesitjats (26) estatines (7) estudis observacionals (29) farmacoepidemiologia (34) Farmacologia clínica (9) fluoroquinolones (5) gabapentina (6) geriatria (6) Hipolipemiants (6) HUB (7) IAM (7) ibp (6) ICC (5) informació (9) mortalitat (27) PRAC (8) pregabalina (5) psiquiatria (8) RAM (16) recerca (14) regulació (9) revisió (12) risc (14) risc cardiovascular (10) SEFC (7) toxicitat (6) tractament (6)
Arxiu d'etiquetes: benefici/risc
Aducanumab en la malaltia d’Alzheimer
Fins ara no hi ha cap tractament preventiu per a la demència, ni cap que en disminueixi la seva progressió. L’eficàcia dels inhibidors de la colinesterasa en formes lleus o moderades és d’una rellevància clínica escassa. La memantina ha mostrat … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a Aducanumab, Alzheimer, amiloide, anticossos monoclonals, benefici/risc, demència, Desenvolupament de Fàrmacs, tractament
Comentaris tancats a Aducanumab en la malaltia d’Alzheimer
Autorització de remdesivir (Veklury) en la COVID-19: amb condicions.
El Comitè de Medicaments d’Ús Humà (CHMP) de l’EMA, ha recomanat que s’atorgui l’autorització condicional a Veklury (remdesivir) per el tractament de la COVID-19 en adults i adolescents majors de 12 anys amb pneumònia amb requeriment d’O2. Es tracta d’una … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a aemps, antivírics, autorització, benefici/risc, Covid-19, regulació, remdesivir
Comentaris tancats a Autorització de remdesivir (Veklury) en la COVID-19: amb condicions.
Que és una reacció adversa?
REACCIÓ ADVERSA A MEDICAMENTS (RAM): qualsevol resposta nociva i no intencionada a un medicament. Les RAM constitueixen una important causa de morbimortalitat i d’augment dels costos sanitaris”. En aquest article, que considerem de lectura necessària, es revisen els aspectes més … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a benefici/risc, farmacoepidemiologia, notificació espontània, reacció adversa, revisió, risc
Comentaris tancats a Que és una reacció adversa?
