Arxius
Enllaços d’interès
Núvol d’etiquetes
aemps (12) Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs) (7) alerta (5) Alzheimer (5) anticossos monoclonals (4) assaig clínic (16) AVC (4) benefici/risc (12) Butlletins (5) Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya (6) cohorts (6) Covid-19 (14) desprescripció (5) diabetis (8) drug utilization (4) efectes adversos (36) efectes indesitjats (23) estatines (5) estudis observacionals (25) farmacoepidemiologia (30) Farmacologia clínica (9) fluoroquinolones (5) gabapentina (6) geriatria (4) HUB (7) IAM (5) ibp (4) ICC (5) informació (9) mortalitat (20) opiacis (4) PRAC (5) pregabalina (5) psiquiatria (4) RAM (10) recerca (11) regulació (8) revisió (9) risc (14) risc cardiovascular (5) SARS-CoV-2 (4) SEFC (5) toxicitat (4) tractament (5) ètica (4)
Arxiu d'etiquetes: benefici/risc
Estatines en prevenció primària en pacients d’edat avançada
Hi ha poc consens sobre l’ús d’estatines per a la prevenció primària de malalties cardiovasculars (ECV) i la mortalitat per totes les causes en adults de 75 anys o més a causa de la infrarepresentació d’aquesta població en assajos controlats … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a benefici/risc, cardiologia, estatines, estudis observacionals, farmacoepidemiologia, geriatria, Hipolipemiants, morbididat, mortalitat, prevenció primària, risc cardiovascular
Comentaris tancats a Estatines en prevenció primària en pacients d’edat avançada
L’EMA rebutja l’autorització de lecanemab en la malaltia d’Alzheimer
En la darrera reunió del comitè de medicaments d’ús humà de l’EMA, el CHMP, es va decidir rebutjar la sol·licitud d’autorització de lecanemab per al tractament dels pacients amb malaltia d’Alzheimer. La sol·licitud havia estat presentada el gener del 2023 … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a Alzheimer, benefici/risc, demència, efectes adversos, efectes indesitjats, EMA, lecanemab, mortalitat, neurologia, registre, regulació
Comentaris tancats a L’EMA rebutja l’autorització de lecanemab en la malaltia d’Alzheimer
La FDA autoritza donanemab en la malaltia d’Alzheimer
La FDA ha autoritzat donanemab (Kisunla®) per al tractament de la malaltia d’Alzheimer. El fàrmac, d’administració intravenosa mensual, s’ha aprovat per a les formes lleus de la malaltia, o en altres formes de demència lleus. Aquesta és la població que … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a Alzheimer, anticossos monoclonals, autorització, benefici/risc, demències, donanemab, Eficàcia, FDA, regulació, tractament
Comentaris tancats a La FDA autoritza donanemab en la malaltia d’Alzheimer
