Arxius
Enllaços d’interès
Núvol d’etiquetes
aemps (12) Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs) (7) alerta (5) Alzheimer (5) antidepressius (4) assaig clínic (16) AVC (4) benefici/risc (12) Butlletins (5) Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya (6) cohorts (6) congrés (4) Covid-19 (14) desprescripció (5) diabetis (8) dolor (4) efectes adversos (36) efectes indesitjats (23) estatines (5) estudis observacionals (25) European Medicines Agency (EMA) (4) farmacoepidemiologia (30) Farmacologia clínica (9) fluoroquinolones (5) gabapentina (6) Hipolipemiants (4) HUB (7) IAM (5) ICC (5) informació (9) mortalitat (20) opiacis (4) PRAC (5) pregabalina (5) psiquiatria (4) RAM (10) recerca (11) regulació (8) revisió (9) risc (14) risc cardiovascular (5) SARS-CoV-2 (4) SEFC (5) toxicitat (4) tractament (5)
Arxiu d'etiquetes: autorització
La FDA autoritza donanemab en la malaltia d’Alzheimer
La FDA ha autoritzat donanemab (Kisunla®) per al tractament de la malaltia d’Alzheimer. El fàrmac, d’administració intravenosa mensual, s’ha aprovat per a les formes lleus de la malaltia, o en altres formes de demència lleus. Aquesta és la població que … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a Alzheimer, anticossos monoclonals, autorització, benefici/risc, demències, donanemab, Eficàcia, FDA, regulació, tractament
Comentaris tancats a La FDA autoritza donanemab en la malaltia d’Alzheimer
Autorització de remdesivir (Veklury) en la COVID-19: amb condicions.
El Comitè de Medicaments d’Ús Humà (CHMP) de l’EMA, ha recomanat que s’atorgui l’autorització condicional a Veklury (remdesivir) per el tractament de la COVID-19 en adults i adolescents majors de 12 anys amb pneumònia amb requeriment d’O2. Es tracta d’una … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a aemps, antivírics, autorització, benefici/risc, Covid-19, regulació, remdesivir
Comentaris tancats a Autorització de remdesivir (Veklury) en la COVID-19: amb condicions.
