Arxius
Enllaços d’interès
Núvol d’etiquetes
aemps (12) Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs) (7) alerta (5) Alzheimer (5) assaig clínic (16) AVC (4) benefici/risc (12) Butlletins (5) Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya (6) cohorts (7) Covid-19 (14) Desenvolupament de Fàrmacs (4) desprescripció (5) diabetis (9) dolor (5) drug utilization (5) efectes adversos (37) efectes indesitjats (24) estatines (5) estudis observacionals (26) farmacoepidemiologia (30) Farmacologia clínica (9) fluoroquinolones (5) gabapentina (6) geriatria (5) HUB (7) IAM (5) ICC (5) informació (9) mortalitat (21) opiacis (4) PRAC (7) pregabalina (5) psiquiatria (5) RAM (12) recerca (11) regulació (9) revisió (9) risc (14) risc cardiovascular (5) SARS-CoV-2 (4) SEFC (5) toxicitat (6) tractament (5) ètica (4)
Arxiu d'etiquetes: autorització
Suzetrigina: un nou analgèsic
La FDA acaba d’autoritzar la suzetrigina (Journavx), un analgèsic no opioide per al tractament del dolor agut moderat a intens de curta durada en adults. El seu desenvolupament se centra en la hipòtesi que evita els problemes d’addicció que generen … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a analgèsics, autorització, Desenvolupament de Fàrmacs, dolor, dolor agut, Eficàcia, FDA, mercat, regulació, suzetrigina, toxicitat
Comentaris tancats a Suzetrigina: un nou analgèsic
La FDA autoritza donanemab en la malaltia d’Alzheimer
La FDA ha autoritzat donanemab (Kisunla®) per al tractament de la malaltia d’Alzheimer. El fàrmac, d’administració intravenosa mensual, s’ha aprovat per a les formes lleus de la malaltia, o en altres formes de demència lleus. Aquesta és la població que … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a Alzheimer, anticossos monoclonals, autorització, benefici/risc, demències, donanemab, Eficàcia, FDA, regulació, tractament
Comentaris tancats a La FDA autoritza donanemab en la malaltia d’Alzheimer
Autorització de remdesivir (Veklury) en la COVID-19: amb condicions.
El Comitè de Medicaments d’Ús Humà (CHMP) de l’EMA, ha recomanat que s’atorgui l’autorització condicional a Veklury (remdesivir) per el tractament de la COVID-19 en adults i adolescents majors de 12 anys amb pneumònia amb requeriment d’O2. Es tracta d’una … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a aemps, antivírics, autorització, benefici/risc, Covid-19, regulació, remdesivir
Comentaris tancats a Autorització de remdesivir (Veklury) en la COVID-19: amb condicions.
