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Aducanumab en la enfermedad de Alzheimer
Hasta ahora no hay ningún tratamiento preventivo para la demencia, ni que disminuya su progresión. La eficacia de los inhibidores de la colinesterasa en formas leves o moderadas es de una relevancia clínica escasa. La memantina ha mostrado una eficacia … Sigue leyendo
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Etiquetado anticuerpos monoclonales, beneficio/riesgo, desarrollo de fármacos, efectos indeseados, eficacia, EMA, FDA, neurologia, regulación
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Autorización de remdesivir (Veklury) en la COVID-19: con condiciones
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA, ha recomendado que se otorgue la autorización condicional a Veklury (remdesivir) para el tratamiento de la COVID-19 en adultos y adolescentes mayores de 12 años con neumonía y necesidad … Sigue leyendo
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Etiquetado antiviricos, beneficio/riesgo, Covid-19, eficacia, EMA, regulación
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Primer antídoto para rivaroxaban y apixaban: con condiciones.
El comité de medicamentos de uso humano de la EMA (CHMP) ha recomendado conceder una autorización condicional de comercialización para Ondexxya® (andexanet alfa) para revertir la acción anticoagulante de apixaban y rivaroxaban. La decisión de la EMA se produce después … Sigue leyendo
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Etiquetado andexanet alfa, anticoagulantes orales, apixaban, EMA, regulación, rivaroxaban
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