Archivos
Enlaces de interés
Nube de etiquetas
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPs) (10) analgésicos (3) antibióticos (3) anticuerpos monoclonales (5) beneficio/riesgo (13) bmj (3) boletines (3) Boletín de Farmacovigilancia de Catalunya (7) cohortes (6) Congresos (3) Covid-19 (11) desarrollo de fármacos (6) desprescripción (3) diabetes (4) efectos adversos (23) efectos indeseados (42) eficacia (14) EMA (23) ensayo clínico (13) estatinas (4) estudios observacionales (26) Farmacovigilancia (56) FDA (11) fluoroquinolonas (7) fármacos biológicos (3) hematologia (3) Información (5) inhibidores de la bomba de protones (3) investigación (9) mortalidad (18) neurologia (9) notificación espontánea (3) opiaceos (3) polimedicación (3) reacciones adversas (4) registro (5) regulación (8) revision (8) riesgo (9) riesgo cardiovascular (4) suicidio (3) toxicidad (5) uso de medicamentos (3) uso racional (3) vacunas (5)
Archivo de la etiqueta: FDA
Molnupiravir y el riesgo de las autorizaciones prematuras
El 1 de octubre de 2021, el laboratorio fabricante de molnupiravir emitió un comunicado con los resultados del análisis intermedio del estudio Move-Out, un ensayo clínico de fase III controlado con placebo en pacientes ambulatorios no vacunados con infección por … Sigue leyendo
Publicado en General
Etiquetado antiviricos, bmj, coste, Covid-19, desarrollo de fármacos, eficacia, EMA, ensayo clínico, FDA, Molnupiravir, registro, regulación, toxicidad
Comentarios desactivados en Molnupiravir y el riesgo de las autorizaciones prematuras
Aducanumab en la enfermedad de Alzheimer
Hasta ahora no hay ningún tratamiento preventivo para la demencia, ni que disminuya su progresión. La eficacia de los inhibidores de la colinesterasa en formas leves o moderadas es de una relevancia clínica escasa. La memantina ha mostrado una eficacia … Sigue leyendo
Publicado en General
Etiquetado anticuerpos monoclonales, beneficio/riesgo, desarrollo de fármacos, efectos indeseados, eficacia, EMA, FDA, neurologia, regulación
Comentarios desactivados en Aducanumab en la enfermedad de Alzheimer
Características de los ensayos clínicos en la COVID-19
Uno de los principales retos que se plantean en este momento de pandemia mundial, es generar pruebas de una relevancia suficiente para mejorar las opciones terapéuticas de los pacientes con COVID-19. Promover una investigación de calidad es indispensable para afrontar … Sigue leyendo
Publicado en General
Etiquetado Covid-19, ensayo clínico, FDA, investigación
Comentarios desactivados en Características de los ensayos clínicos en la COVID-19
