Archivo de la etiqueta: Povedano

Juan Carlos Unzué y la Dra. Mònica Povedano piden un desarrollo ágil de la Ley ELA

Que toda persona, organización o entidad con capacidad para acelerar el despliegue práctico de la Ley ELA lo haga. Ésta fue una de las principales conclusiones de la entrevista que el exfutbolista y la jefa de la Unidad Funcional de … Sigue leyendo

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La Ley ELA, con las reivindicaciones de las asociaciones de pacientes, puede ser aprobada en octubre

La Ley que debe asegurar la mejora de la calidad de vida de las personas con ELA y de sus familias y cuidadores parece que será aprobada en el transcurso del próximo mes de octubre con las principales reivindicaciones de … Sigue leyendo

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Si todavía no lo has visto, puedes recuperar el documental sobre Unzué en la plataforma 3cat

En este enlace puedes ver el documental Unzué. El último equipo de Juancar En este enlace puede ver el programa especial La noche de Unzué Producido por TV3 y dirigido por Xavier Torres, Santi Padró y Txus Muñoz, el documental … Sigue leyendo

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Unzué y la Dra. Povedano en un nuevo e imprescindible podcast

Condició humana es una audioserie de Catalunya Ràdio que recoge en formato podcast historias excepcionales sobre salud, enfermedad y vida. La audioserie muestra casos clínicos singulares, explicados en primera persona a través de pacientes y sus médicos. Uno de los … Sigue leyendo

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La Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del HUB y la Fundación Miquel Valls renuevan su colaboración

La unidad especializada del Servicio de Neurología del Hospital de Bellvitge y la fundación catalana de ELA han renovado por cuatro años más la estrecha colaboración que iniciaron en 2009. Reforzar y mejorar la atención integral y multidisciplinaria a los … Sigue leyendo

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Un concierto benéfico logra recaudar 12.660 euros para la investigación de la ELA

El dia 22 de noviembre tuvo lugar en la sala Luz de Gas un concierto benéfico en favor de la investigación de la ELA. El acto, que fue un gran éxito, logró agotar las 844 entradas que se habían puesto … Sigue leyendo

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Se estrena el documental #VivirValELAPena, o la manera de vivir con la enfermedad de Unzué

El jueves 27 de enero a las 22h, se estrena el documental Vivir valELA pena (#Vamos, Movistar Plus), que en hora y media muestra como Juan Carlos Unzué ha vivido la evolución de la enfermedad y, sobre todo, la naturalidad … Sigue leyendo

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Una mayor intervención de la Atención Primaria puede mejorar de forma significativa la detección precoz de la ELA

El tiempo que pasa entre la aparición de los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y el diagnóstico de la enfermedad supera de media los 12 meses. Reducir este desfase puede ser un elemento clave para garantizar la mejor … Sigue leyendo

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Reconocimiento al trabajo de la Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del Hospital de Bellvitge

La Dra. Mónica Povedano, jefe de la Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del Hospital Universitario de Bellvitge, ha sido galardonada con el Premio de Enfermedades Neuromusculares 2020 (modalidad científica), que otorga la Sociedad Española de Neurología (SEN). El galardón … Sigue leyendo

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La atención multidisciplinar aumenta la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes de ELA

La implementación de un modelo de atención multidisciplinaria repercute de forma positiva y directa en los índices de supervivencia y satisfacción de los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Las personas atendidas en una unidad integrada por profesionales de diferentes … Sigue leyendo

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