Arxius
Enllaços d’interès
Núvol d’etiquetes
aemps (12) Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs) (7) alerta (5) Alzheimer (5) antidepressius (4) assaig clínic (16) AVC (4) benefici/risc (12) Butlletins (5) Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya (6) cohorts (6) congrés (4) Covid-19 (14) desprescripció (5) diabetis (8) dolor (4) efectes adversos (36) efectes indesitjats (23) estatines (5) estudis observacionals (25) European Medicines Agency (EMA) (4) farmacoepidemiologia (30) Farmacologia clínica (9) fluoroquinolones (5) gabapentina (6) Hipolipemiants (4) HUB (7) IAM (5) ICC (5) informació (9) mortalitat (20) opiacis (4) PRAC (5) pregabalina (5) psiquiatria (4) RAM (10) recerca (11) regulació (8) revisió (9) risc (14) risc cardiovascular (5) SARS-CoV-2 (4) SEFC (5) toxicitat (4) tractament (5)
Arxiu d'etiquetes: Covid-19
Vigilància dels efectes adversos associats a la vacuna contra la COVID-19
El 21 de desembre, el Comitè de Medicaments Humans (CHMP) de l’Agència Europea del Medicament (EMA) va autoritzar la primera vacuna contra la COVID-19. La vacuna, com tots els medicaments, es pot associar a l’aparició d’alguns efectes adversos. Els més … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a aemps, Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs), Covid-19, efectes adversos, Notificació voluntària, vacunes
Comentaris tancats a Vigilància dels efectes adversos associats a la vacuna contra la COVID-19
Característiques dels assaigs clínics en la COVID-19
Un dels principals reptes que es plantegen en aquest moment de pandèmia mundial, és generar proves d’una rellevància suficient per millorar les opcions terapèutiques dels pacients amb COVID-19. Promoure una recerca de qualitat és indispensable per afrontar la situació actual. … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a assaig clínic, Covid-19, recerca, registres, SARS-CoV-2, tractament
Comentaris tancats a Característiques dels assaigs clínics en la COVID-19
Autorització de remdesivir (Veklury) en la COVID-19: amb condicions.
El Comitè de Medicaments d’Ús Humà (CHMP) de l’EMA, ha recomanat que s’atorgui l’autorització condicional a Veklury (remdesivir) per el tractament de la COVID-19 en adults i adolescents majors de 12 anys amb pneumònia amb requeriment d’O2. Es tracta d’una … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a aemps, antivírics, autorització, benefici/risc, Covid-19, regulació, remdesivir
Comentaris tancats a Autorització de remdesivir (Veklury) en la COVID-19: amb condicions.
