Arxius
Enllaços d’interès
Núvol d’etiquetes
aemps (12) Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs) (7) alerta (5) Alzheimer (5) anticossos monoclonals (4) assaig clínic (16) AVC (4) benefici/risc (12) Butlletins (5) Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya (6) cohorts (7) Covid-19 (14) Desenvolupament de Fàrmacs (4) desprescripció (5) diabetis (10) dolor (5) drug utilization (5) efectes adversos (38) efectes indesitjats (25) estatines (5) estudis observacionals (27) farmacoepidemiologia (30) Farmacologia clínica (9) fluoroquinolones (5) gabapentina (6) geriatria (5) HUB (7) IAM (5) ibp (4) ICC (5) informació (9) mortalitat (21) PRAC (8) pregabalina (5) psiquiatria (6) RAM (13) recerca (11) regulació (9) revisió (9) risc (14) risc cardiovascular (5) SEFC (5) toxicitat (6) tractament (5) ètica (4)
Arxiu de la categoria: General
Anàlegs del receptor de la GLP-1 i risc de suïcidi: noves dades
En una entrada prèvia a mitjans del 2023, informàvem que l’EMA, a través del PRAC, iniciava l’anàlisi d’un senyal sobre un augment del risc d’ideació o de conducta suïcida associada a l’ús d’anàlegs de la GLP-1. Avui publiquem els resultats … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a anàlegs del GLP-1, diabetis, efectes adversos, efectes indesitjats, EMA, estudis observacionals, Farmacovigilancia, inhibidors de la DPP-4, inhibidors del SGLT-2, PRAC, psiquiatria, RAM, Suicidi
Comentaris tancats a Anàlegs del receptor de la GLP-1 i risc de suïcidi: noves dades
Suzetrigina: un nou analgèsic
La FDA acaba d’autoritzar la suzetrigina (Journavx), un analgèsic no opioide per al tractament del dolor agut moderat a intens de curta durada en adults. El seu desenvolupament se centra en la hipòtesi que evita els problemes d’addicció que generen … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a analgèsics, autorització, Desenvolupament de Fàrmacs, dolor, dolor agut, Eficàcia, FDA, mercat, regulació, suzetrigina, toxicitat
Comentaris tancats a Suzetrigina: un nou analgèsic
Alteracions oculars per semaglutida
El comitè de seguretat de l’EMA, PRAC, ha iniciat una revisió dels medicaments que contenen semaglutida després de les alertes sobre un augment del risc de desenvolupar neuropatia òptica no arterítica d’origen isquèmic, una afecció ocular rara. Els resultats de … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a diabetis, efectes indesitjats, EMA, Farmacovigilància, obesidad, PRAC, RAM, semaglutida
Comentaris tancats a Alteracions oculars per semaglutida
