Arxius
Enllaços d’interès
Núvol d’etiquetes
aemps (12) Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs) (7) alerta (5) Alzheimer (5) anticossos monoclonals (4) assaig clínic (16) AVC (4) benefici/risc (12) Butlletins (5) Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya (6) cohorts (6) Covid-19 (14) desprescripció (5) diabetis (8) drug utilization (4) efectes adversos (36) efectes indesitjats (23) estatines (5) estudis observacionals (25) farmacoepidemiologia (30) Farmacologia clínica (9) fluoroquinolones (5) gabapentina (6) geriatria (4) HUB (7) IAM (5) ibp (4) ICC (5) informació (9) mortalitat (20) opiacis (4) PRAC (5) pregabalina (5) psiquiatria (4) RAM (10) recerca (11) regulació (8) revisió (9) risc (14) risc cardiovascular (5) SARS-CoV-2 (4) SEFC (5) toxicitat (4) tractament (5) ètica (4)
Arxiu de la categoria: General
Que és una reacció adversa?
REACCIÓ ADVERSA A MEDICAMENTS (RAM): qualsevol resposta nociva i no intencionada a un medicament. Les RAM constitueixen una important causa de morbimortalitat i d’augment dels costos sanitaris”. En aquest article, que considerem de lectura necessària, es revisen els aspectes més … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a benefici/risc, farmacoepidemiologia, notificació espontània, reacció adversa, revisió, risc
Comentaris tancats a Que és una reacció adversa?
Dapagliflozina en el tractament de la insuficiència cardíaca?: L’assaig DAPA-HF
Els resultats del estudis EMPA-REG, CANVAS i DECLARE-TIMI58 amb empagliflozina, canagliflozina i dapagliflozina en pacients amb diabetis van mostrar una disminució de l’hospitalització per insuficiència cardíaca (ICC) i de la mortalitat cardiovascular en els pacients tractats. Aquests estudis tenen el … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a assaig clínic, CANVAS, Cardiovascular, Dapagliflozina, DECLARE-TIMI58, Desenvolupament de Fàrmacs, diabetis, EMPA-REG, Gliflozines, Hipoglucemiants orals, ICC, mortalitat
Comentaris tancats a Dapagliflozina en el tractament de la insuficiència cardíaca?: L’assaig DAPA-HF
Alemtuzumab: noves restriccions d’ús
El 12 d’abril de 2019 l’AEMPS va informar que el Comitè per a l’Avaluació de Riscos en Farmacovigilància europeu ( PRAC), iniciava la revisió del balanç benefici-risc d’alemtuzumab (Lemtrada). També informava que s’establien mesures provisionals mentre aquesta es duia a … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a alemtuzumab, alerta, esclerosi múltiple, IAM, tromboembolismo
Comentaris tancats a Alemtuzumab: noves restriccions d’ús
