Arxius
Enllaços d’interès
Núvol d’etiquetes
aemps (12) Agència Espanyola de Medicaments i Productes sanitaris (AEMPs) (7) alerta (5) Alzheimer (5) antidepressius (4) assaig clínic (16) benefici/risc (12) Butlletins (5) Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya (6) cohorts (7) congrés (4) Covid-19 (14) desprescripció (5) diabetis (8) dolor (4) drug utilization (5) efectes adversos (36) efectes indesitjats (23) estatines (5) estudis observacionals (26) European Medicines Agency (EMA) (4) farmacoepidemiologia (30) Farmacologia clínica (9) fluoroquinolones (5) gabapentina (6) geriatria (5) Hipolipemiants (4) HUB (7) IAM (5) ibp (4) ICC (5) informació (9) mortalitat (21) PRAC (5) pregabalina (5) psiquiatria (5) RAM (10) recerca (11) regulació (8) revisió (9) risc (14) risc cardiovascular (5) SEFC (5) toxicitat (5) tractament (5)
Arxiu de la categoria: General
On trobar informació sobre medicaments?: un butlletí
La informació sobre medicaments i terapèutica és un element central generador de coneixement i indispensable en el procés de prescripció raonada. El metge necessita disposar de les eines adequades per a gestionar el coneixement en la presa de decisions clíniques. … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a Butlletins, coneixement, Farmacologia clínica, Haynes, informació, medicaments, recerca, terapèutica
Comentaris tancats a On trobar informació sobre medicaments?: un butlletí
L’EMA rebutja l’autorització de lecanemab en la malaltia d’Alzheimer
En la darrera reunió del comitè de medicaments d’ús humà de l’EMA, el CHMP, es va decidir rebutjar la sol·licitud d’autorització de lecanemab per al tractament dels pacients amb malaltia d’Alzheimer. La sol·licitud havia estat presentada el gener del 2023 … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a Alzheimer, benefici/risc, demència, efectes adversos, efectes indesitjats, EMA, lecanemab, mortalitat, neurologia, registre, regulació
Comentaris tancats a L’EMA rebutja l’autorització de lecanemab en la malaltia d’Alzheimer
La FDA autoritza donanemab en la malaltia d’Alzheimer
La FDA ha autoritzat donanemab (Kisunla®) per al tractament de la malaltia d’Alzheimer. El fàrmac, d’administració intravenosa mensual, s’ha aprovat per a les formes lleus de la malaltia, o en altres formes de demència lleus. Aquesta és la població que … Continua llegint
Publicat dins de General
Etiquetat com a Alzheimer, anticossos monoclonals, autorització, benefici/risc, demències, donanemab, Eficàcia, FDA, regulació, tractament
Comentaris tancats a La FDA autoritza donanemab en la malaltia d’Alzheimer
