El cap de setmana del 5 i 6 de novembre, Francisco Luzón, economista i banquer de 68 anys, va presentar la fundació que porta el seu nom amb l’objectiu d’impulsar la recerca sobre l’ELA i assolir la millora de l’atenció dels pacients que pateixen aquesta malaltia.
En diferents mitjans de comunicació, Luzón va fer pública de forma simultània la seva malaltia i la posada en marxa de la fundació que pretén esdevenir un “centre vertebrador per conformar una Comunitat Nacional d’ELA, que contribueixi a donar una major visibilitat a la malaltia i a les necessitats de millora en l’atenció integral dels seus pacients”. A més, es marca com a objectiu aconseguir impulsar la recerca, una atenció socio-sanitària integral dels pacients i les seves famílies així com la conscienciació de la societat sobre aquesta malaltia.
La Fundació Francisco Luzón ja treballa en la posada en marxa de diversos projectes com ara la creació de un registre de pacients d’ELA a Espanya; programes de formació per a neuròlegs i d’altres especialistes; la celebració d’una Setmana de l’ELA i la creació d’un Premi Nacional de Recerca d’ELA, entre d’altres.
Per a la posada en marxa d’aquests projectes, Francisco Luzón ha contactat amb centres i grups de recerca de tot l’estat, entre els quals figura de forma destacada la Unitat Funcional de Motoneurona de l’HUB. La seva responsable, la Dra. Mònica Povedano forma part del Consell Mèdic Assessor de la fundació.
En un article que signava a El Confidencial el passat dia 7, Francisco Luzón resumia així l’objectiu que s’ha proposat amb la fundació: “Vull contribuir a que la societat conegui aquesta malaltia i sigui conscient que s’ha d’avançar en el seu tractament i cura. No per mi, sinó pels 4.000 malalts que la pateixen a tot Espanya i no tenen l’assistència ni el recolzament adequats”.
