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Archivo de la categoría: General
Una variante genética de la ELA cuenta ya con un tratamiento dentro del sistema público de salud
Tras la aprobación de su incorporación en el sistema público de salud, el nuevo fármaco Tofersen, comercializado con el nombre de Qalsody por el laboratorio Biogen, ya está siendo utilizado por los pacientes de la variante de ELAn causada por … Sigue leyendo
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Etiquetado García Redondo, tofersen
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La Unidad de Enfermedad de Motoneurona participa en la reunión de la red europea de ELA en Turín
EL ENCALS, la red europea que reúne a los grupos de investigación y las unidades clínicas relacionados con la ELA y la enfermedad de motoneurona, celebró su reunión anual en Turín entre los pasados días 3 y 6 de junio. … Sigue leyendo
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La investigación colaborativa, los ensayos clínicos, la atención integral y el despliegue de la Ley ELA marcan el futuro del abordaje de la esclerosis lateral amiotrófica
El estado actual de la atención integral a los pacientes; la actividad de las plataformas de investigación colaborativa a nivel estatal y europeo que impulsan distintos ensayos clínicos; el creciente protagonismo de aplicaciones, plataformas de telemedicina e innovadores dispositivos de … Sigue leyendo
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Nuevo episodio del vídeopodcast Veus de Bellvitge: “ELA: ¿qué sabemos y qué podemos hacer hoy?”
Hablar de ELA es hablar de coraje y de preguntas difíciles. Pero también es hablar de acompañamiento, de dignidad y de esperanza. En este nuevo episodio de Veus de Bellvitge, el videopodcast del Hospital de Bellvitge, conversamos con la Dra. … Sigue leyendo
Tofersen se incorpora al catálogo de medicamentos del Sistema Nacional de Salud
El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación de Tofersén, el 1r fármaco para tratar una variante genética de la ELA, comercializado bajo el nombre de Qalsody®. Con esta decisión, España se sitúa entre los primeros países europeos en incorporar … Sigue leyendo
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Del aniversario de los primeros 20 años, la Creu de Sant Jordi y un crecimiento compartido
Fundación Catalana de ELA Miquel Valls y Hospital de Bellvitge, una suma que multiplica desde hace dos décadas La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls está de doble celebración. Llega a sus primeros 20 años de vida, que coinciden además … Sigue leyendo
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Todos los centros y unidades de referencia de la ELA del Estado suman fuerzas en el proyecto SEED-ALS
La Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del Servicio de Neurología del Hospital de Bellvitge (HUB) es una de las 27 unidades y equipos distribuidos por todo el Estado que se reúnen en el proyecto SEED-ALS, un esfuerzo sinérgico por … Sigue leyendo
Rotación del Dr. Alejandro Caravaca en dos centros de referencia mundial en la investigación y el manejo de la ELA
El Dr. Alejandro Caravaca Puchades, neurólogo de la Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del Servicio de Neurología del Hospital de Bellvitge, ha llevado a cabo este año 2025 una rotación en el Trinity College Dublin y el Hospital de … Sigue leyendo
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Entrevista a Xavier Gámez, autor de “Cuaderno de bitácora de un gladiador con ELA”
«Tanto el sentido del humor como la comunicación son un factor clave para mantener mi mente activa y además contenta, feliz» Xavier Gámez era comisario general jefe de la Comisaría General de Recursos Operativos de los Mossos en noviembre de … Sigue leyendo
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Etiquetado bitácora, gladiador, Xavier Gámez
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Pol Mengod Soler, investigador del HUB y el IDIBELL, obtiene una beca de la Fundación Ramon Areces para la investigación de la ELA y la DFT
El joven investigador de la Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona (UFMM) del Servicio de Neurología del HUB y el IDIBELL ha sido galardonado con una prestigiosa beca predoctoral de la Fundación Ramón Areces en la convocatoria 2024. El proyecto … Sigue leyendo
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