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Archivo de la categoría: General
Entrevista con Yaiza Paez, paciente de ELA de la Unidad de Enfermedad de Motoneurona del Hospital de Bellvitge
“El peor enemigo en la ELA es la soledad” Yaiza está dentro del reducido porcentaje de pacientes con ELA que tiene una variante de la enfermedad de origen genético. Ahora tiene 32 años y hace cuatro le diagnosticaron una ELA … Sigue leyendo
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Etiquetado tofersen, Yaiza Paez
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Catalunya presenta su Plan sanitario de atención a las personas afectadas por ELA
El PLAELACAT es un plan sanitario que plantea una mirada holística de la enfermedad, con 6 líneas estratégicas, 21 proyectos y 68 actuaciones que debe garantizar una atención pública de la enfermedad eficaz, equitativa y adaptada a las necesidades cambiantes … Sigue leyendo
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La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls celebra un emotivo acto para conmemorar su 20 aniversario
El Auditorio Josep-Maria Terricabras de Calella acogió el pasado 10 de octubre el acto de conmemoración del 20 aniversario de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls (FCEMV), entidad que desde hace dos décadas acompaña y apoya a las personas … Sigue leyendo
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La IA transformará la investigación sobre la ELA
La inteligencia artificial está transformando la investigación de enfermedades como la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Este ha sido el gran tema abordado en el IX Encuentro Internacional de la ELA en España, organizado el pasado 6 de octubre por la Fundación Luzón y la … Sigue leyendo
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Un estudio con la colaboración de Bellvitge identifica perfiles metabólicos en plaquetas con potencial para predecir la evolución de la ELA
El estudio, publicado en la revista Scientific Reports (grupo Nature), ha contado con la colaboración del Hospital Universitario de Bellvitge-IDIBELL y del Hospital Universitario Arnau de Vilanova. Un equipo investigador del Instituto de Investigación Biomédica de Lleida (IRBLleida) ha descubierto … Sigue leyendo
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Una variante genética de la ELA cuenta ya con un tratamiento dentro del sistema público de salud
Tras la aprobación de su incorporación en el sistema público de salud, el nuevo fármaco Tofersen, comercializado con el nombre de Qalsody por el laboratorio Biogen, ya está siendo utilizado por los pacientes de la variante de ELAn causada por … Sigue leyendo
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Etiquetado García Redondo, tofersen
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La Unidad de Enfermedad de Motoneurona participa en la reunión de la red europea de ELA en Turín
EL ENCALS, la red europea que reúne a los grupos de investigación y las unidades clínicas relacionados con la ELA y la enfermedad de motoneurona, celebró su reunión anual en Turín entre los pasados días 3 y 6 de junio. … Sigue leyendo
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La investigación colaborativa, los ensayos clínicos, la atención integral y el despliegue de la Ley ELA marcan el futuro del abordaje de la esclerosis lateral amiotrófica
El estado actual de la atención integral a los pacientes; la actividad de las plataformas de investigación colaborativa a nivel estatal y europeo que impulsan distintos ensayos clínicos; el creciente protagonismo de aplicaciones, plataformas de telemedicina e innovadores dispositivos de … Sigue leyendo
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Nuevo episodio del vídeopodcast Veus de Bellvitge: “ELA: ¿qué sabemos y qué podemos hacer hoy?”
Hablar de ELA es hablar de coraje y de preguntas difíciles. Pero también es hablar de acompañamiento, de dignidad y de esperanza. En este nuevo episodio de Veus de Bellvitge, el videopodcast del Hospital de Bellvitge, conversamos con la Dra. … Sigue leyendo
Tofersen se incorpora al catálogo de medicamentos del Sistema Nacional de Salud
El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación de Tofersén, el 1r fármaco para tratar una variante genética de la ELA, comercializado bajo el nombre de Qalsody®. Con esta decisión, España se sitúa entre los primeros países europeos en incorporar … Sigue leyendo
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