-
Entradas recientes
Comentarios recientes
Archivos
Nueva app móvil del 061
Archivo de la categoría: General
Todos los centros y unidades de referencia de la ELA del Estado suman fuerzas en el proyecto SEED-ALS
La Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del Servicio de Neurología del Hospital de Bellvitge (HUB) es una de las 27 unidades y equipos distribuidos por todo el Estado que se reúnen en el proyecto SEED-ALS, un esfuerzo sinérgico por … Sigue leyendo
Rotación del Dr. Alejandro Caravaca en dos centros de referencia mundial en la investigación y el manejo de la ELA
El Dr. Alejandro Caravaca Puchades, neurólogo de la Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del Servicio de Neurología del Hospital de Bellvitge, ha llevado a cabo este año 2025 una rotación en el Trinity College Dublin y el Hospital de … Sigue leyendo
Publicado en General
Comentarios desactivados en Rotación del Dr. Alejandro Caravaca en dos centros de referencia mundial en la investigación y el manejo de la ELA
Entrevista a Xavier Gámez, autor de “Cuaderno de bitácora de un gladiador con ELA”
«Tanto el sentido del humor como la comunicación son un factor clave para mantener mi mente activa y además contenta, feliz» Xavier Gámez era comisario general jefe de la Comisaría General de Recursos Operativos de los Mossos en noviembre de … Sigue leyendo
Publicado en General
Etiquetado bitácora, gladiador, Xavier Gámez
Comentarios desactivados en Entrevista a Xavier Gámez, autor de “Cuaderno de bitácora de un gladiador con ELA”
Pol Mengod Soler, investigador del HUB y el IDIBELL, obtiene una beca de la Fundación Ramon Areces para la investigación de la ELA y la DFT
El joven investigador de la Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona (UFMM) del Servicio de Neurología del HUB y el IDIBELL ha sido galardonado con una prestigiosa beca predoctoral de la Fundación Ramón Areces en la convocatoria 2024. El proyecto … Sigue leyendo
Publicado en General
Comentarios desactivados en Pol Mengod Soler, investigador del HUB y el IDIBELL, obtiene una beca de la Fundación Ramon Areces para la investigación de la ELA y la DFT
En recuerdo de Roberta Flack, una artista fundamental
Roberta Flack murió a causa de la ELA el pasado 24 de febrero a los 88 años. A finales del 2022 hizo público que había sido diagnosticada de la enfermedad y puso fin a una longeva carrera. Aunque su disco … Sigue leyendo
Publicado en General
Comentarios desactivados en En recuerdo de Roberta Flack, una artista fundamental
El HUB presente en una reunión internacional de primer nivel sobre la ELA
Entre los días 19 y 21 de febrero se ha celebrado en Amsterdam la TRICALS Masterclass, una reunión informal que ha reunido a 150 investigadores, pacientes, reguladores y representantes de la industria con el objetivo de reflexionar y debatir sobre … Sigue leyendo
Publicado en General
Comentarios desactivados en El HUB presente en una reunión internacional de primer nivel sobre la ELA
La condena de Martín Caparrós
El periodista y escritor argentino Martín Caparrós (Buenos Aires, 1957) está considerado como uno de los mejores cronistas vivos de Latinoamérica y otros grandes temas de nuestro tiempo. Articulista habitual en la prensa, viajero observador y perspicaz, a finales de … Sigue leyendo
Publicado en General
Comentarios desactivados en La condena de Martín Caparrós
Participación destacada de Bellvitge en la I Reunión Nacional Multidisciplinar de ELA en Madrid
Más de 150 expertos clínicos e investigadores de todo el Estado han participado en este foro, celebrado en Madrid el pasado 31 de enero para evaluar el estado actual del manejo del paciente en España, compartir buenas prácticas, armonizar cuidados … Sigue leyendo
Juan Carlos Unzué y la Dra. Mònica Povedano piden un desarrollo ágil de la Ley ELA
Que toda persona, organización o entidad con capacidad para acelerar el despliegue práctico de la Ley ELA lo haga. Ésta fue una de las principales conclusiones de la entrevista que el exfutbolista y la jefa de la Unidad Funcional de … Sigue leyendo
La Ley ELA, con las reivindicaciones de las asociaciones de pacientes, puede ser aprobada en octubre
La Ley que debe asegurar la mejora de la calidad de vida de las personas con ELA y de sus familias y cuidadores parece que será aprobada en el transcurso del próximo mes de octubre con las principales reivindicaciones de … Sigue leyendo
Anteriores: Entradas
