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- La Ley ELA, con las reivindicaciones de las asociaciones de pacientes, puede ser aprobada en octubre
- La Fundación hna premia un proyecto del HUB-IDIBELL sobre biomarcadores para la detección de la ELA
- Os invitamos a la Cena Solidaria Musicveu 2024 en beneficio de la investigación en ELA en el HUB y el IDIBELL
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La Ley ELA, con las reivindicaciones de las asociaciones de pacientes, puede ser aprobada en octubre
La Ley que debe asegurar la mejora de la calidad de vida de las personas con ELA y de sus familias y cuidadores parece que será aprobada en el transcurso del próximo mes de octubre con las principales reivindicaciones de … Sigue leyendo
La Fundación hna premia un proyecto del HUB-IDIBELL sobre biomarcadores para la detección de la ELA
El proyecto Caracterización de las vías moleculares subyacentes al espectro patológico ELA-DFT sobre la base de la expresión fenotípica: nuevos biomarcadores, liderado por la Dra. Mònica Povedano, coordinadora de la Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del Servicio de Neurología … Sigue leyendo
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Os invitamos a la Cena Solidaria Musicveu 2024 en beneficio de la investigación en ELA en el HUB y el IDIBELL
El próximo 7 de junio, a las 20 h, tendrá lugar en el Hotel Boutique Font de la Canya d’Avinyonet del Penedès la Cena Solidaria Musicveu 2024, organizada por la Fundación Pinnae, cuyos beneficios se destinarán, a través de la … Sigue leyendo
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Nuevo avance científico en el conocimiento de los mecanismos de neurodegeneración de la ELA
La semana pasada se hizo público un trabajo de la Western University de Londres (Canadá) que amplía el conocimiento de los procesos de acumulación de la proteína TDP-43 en las neuronas motoras, determinantes en la aparición y evolución del ELA. … Sigue leyendo
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La Unidad de Motoneurona explica en Castilla-La Mancha su modelo referente de atención a los pacientes de ELA
Bajo el lema «La ELA no se puede curar, pero sí cuidar», la Facultad de Medicina de Albacete de la UCLM ha acogido el 17 de abril las III Jornadas de ELA en Castilla-La Mancha, organizadas por Adelante CLM, y … Sigue leyendo
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Publicada la actualización de la guía europea del manejo de la ELA
La Academia Europea de Neurología (EAN) acaba de publicar una actualización de la Guía para el manejo de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que aborda y pone al día de forma exhaustiva todo el conocimiento que se tiene hoy sobre … Sigue leyendo
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El ensayo clínico TUDCA-ALS no obtiene resultados positivos
El consorcio TUDCA-ALS, integrado por 25 centros de investigación de 7 países europeos, ha comunicado que el ensayo clínico fase 3 con el ácido tauroursodesoxicólico no ha alcanzado su objetivo primario: la reducción en la progresión de la ELA de … Sigue leyendo
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El Congreso pone en marcha la tramitación de la ley para la atención de las personas afectadas de ELA
El pasado 12 de marzo, el Pleno del Congreso de los Diputados acordó de forma unánime iniciar la tramitación de la Proposición de Ley Orgánica para la atención integral de las personas afectadas por la ELA. Desde la Unidad Funcional … Sigue leyendo
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El ensayo clínico de Albrioza no muestra impacto en la ralentización de la evolución de la ELA
Los resultados del ensayo clínico fase III Phoenix, impulsado por el laboratorio Amyliyx para evaluar la capacidad del fármaco Albrioza (AMX0035) de ralentizar la evolución de la ELA no han sido positivos, según ha anunciado en un comunicado la compañía. … Sigue leyendo
La asociación Swim For ELA dona 61.000 euros para la investigación
Una delegación de Swim For ELA, asociación sin ánimo de lucro que organiza campañas solidarias para mejorar la calidad de vida de los pacientes de ELA, entregó el 6 de febrero una donación de 61.044,5 euros al Laboratorio de Investigación … Sigue leyendo
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Etiquetado Swim for ELA
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