{"id":986,"date":"2022-10-20T13:30:20","date_gmt":"2022-10-20T12:30:20","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/?p=986"},"modified":"2022-10-20T13:35:28","modified_gmt":"2022-10-20T12:35:28","slug":"notificacion-de-sospechas-de-reacciones-adversas-a-las-vacunas-contra-la-covid-19-en-el-hospital-de-bellvitge","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/notificacion-de-sospechas-de-reacciones-adversas-a-las-vacunas-contra-la-covid-19-en-el-hospital-de-bellvitge\/","title":{"rendered":"Notificaci\u00f3n de sospechas de reacciones adversas a las vacunas contra la COVID-19 en el Hospital de Bellvitge\u00a0"},"content":{"rendered":"\n<p>La vacunaci\u00f3n contra la COVID-19 se ha planteado como elemento fundamental para el control de la pandemia. El objetivo de <a href=\"https:\/\/journals.lww.com\/md-journal\/Fulltext\/2022\/10140\/Suspected_adverse_events_following_immunization.115.aspx\">este estudio <\/a>es describir las sospechas de reacciones adversas (RAM) notificadas entre los profesionales sanitarios vacunados en el hospital.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignleft size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" src=\"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2022\/10\/vacuna-covid.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-984\" width=\"450\" height=\"252\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>Se dise\u00f1\u00f3 un estudio descriptivo de las sospechas de RAM identificadas entre los profesionales vacunados entre enero y marzo de 2021. Se dise\u00f1\u00f3 un formulario electr\u00f3nico espec\u00edfico al tiempo que se promovi\u00f3 la notificaci\u00f3n espont\u00e1nea. Tambi\u00e9n se recogieron datos sobre caracter\u00edsticas de los profesionales, vacuna administrada, gravedad y desenlace de la RAM.<\/p>\n\n\n\n<p>Un total de 8.169 profesionales recibieron las dos dosis de la vacuna (6.672 de Comirnaty\u00ae y 1.497 de Spikevax\u00ae). Durante el per\u00edodo de estudio se recibieron 894 notificaciones de sospechas de RAM (762 de Comirnaty\u00ae y 132 de Spikevax\u00ae). La mayor\u00eda de sospechas de RAM notificadas eran reacciones ya descritas en la ficha t\u00e9cnica. Se trat\u00f3 de s\u00edntomas leves que no requirieron asistencia sanitaria y se recuperaron en unos 3 d\u00edas.<\/p>\n\n\n\n<p>Uno de cada cuatro casos (23,6%) fue una sospecha de reacci\u00f3n adversa s\u00f3lo tras la primera dosis, en m\u00e1s de la mitad de los casos (56,2%) se trat\u00f3 de una sospecha tras la segunda dosis, y en un 20% a ambas dosis. Entre los profesionales que hab\u00edan pasado la infecci\u00f3n, se observ\u00f3 un mayor porcentaje de notificaci\u00f3n despu\u00e9s de la primera dosis (42,7%). Tambi\u00e9n se vio una mayor tasa de reacciones adversas tras la primera dosis con la vacuna Spikevax\u00ae (41,6%) comparado con la vacuna Comirnaty\u00ae (20,5%).<\/p>\n\n\n\n<p>\u00c9ste es un ejemplo del valor de la notificaci\u00f3n espont\u00e1nea como herramienta de Farmacovigilancia para confirmar el perfil de toxicidad de los nuevos f\u00e1rmacos con datos de pr\u00e1ctica real.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La vacunaci\u00f3n contra la COVID-19 se ha planteado como elemento fundamental para el control de la pandemia. El objetivo de este estudio es describir las sospechas de reacciones adversas (RAM) notificadas entre los profesionales sanitarios vacunados en el hospital. 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