{"id":931,"date":"2022-05-24T09:36:16","date_gmt":"2022-05-24T08:36:16","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/?p=931"},"modified":"2022-05-24T09:36:16","modified_gmt":"2022-05-24T08:36:16","slug":"perfil-de-toxicidad-de-los-nuevos-farmacos-biologicos-en-la-profilaxis-de-la-migrana","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/perfil-de-toxicidad-de-los-nuevos-farmacos-biologicos-en-la-profilaxis-de-la-migrana\/","title":{"rendered":"Perfil de toxicidad de los nuevos f\u00e1rmacos biol\u00f3gicos en la profilaxis de la migra\u00f1a."},"content":{"rendered":"<p>Desde el a\u00f1o 2018 la oferta terap\u00e9utica disponible para la profilaxis de la migra\u00f1a, cuenta con tres nuevos anticuerpos monoclonales de un nuevo grupo terap\u00e9utico: erenumab (\u25bcAimovig\u00ae), fremanezumab (\u25bcAjovy\u00ae) y galcanezumab(\u25bcEmgality \u00ae). Estos tres medicamentos son inhibidores del p\u00e9ptido relacionado con la calcitonina (CGRP), un neurop\u00e9ptido que se ha relacionado con la fisiopatolog\u00eda de la migra\u00f1a, dado que se ha observado que sus niveles aumentan durante la crisis de migra\u00f1a. En el \u00faltimo n\u00famero del <a href=\"https:\/\/scientiasalut.gencat.cat\/bitstream\/handle\/11351\/7563\/BFV_2022_20_02_ca.pdf?sequence=1&amp;isAllowed=y\">Bolet\u00edn de Farmacovigilancia de Catalu\u00f1a<\/a> se revisan los datos de seguridad de estos medicamentos. Hemos querido extraer algunos fragmentos que nos han parecido especialmente relevantes:<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" class=\"wp-image-379 alignleft\" src=\"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2019\/02\/hemorragia.jpg\" alt=\"\" width=\"457\" height=\"265\" \/>El perfil de toxicidad con los datos disponibles hasta el momento actual fue similar en los tres medicamentos. Las reacciones adversas m\u00e1s frecuentes fueron las reacciones en la zona de inyecci\u00f3n (dolor, eritema y prurito) y el estre\u00f1imiento, que puede ser grave. En el tratamiento con galcanezumab se observ\u00f3 v\u00e9rtigo y, con erenumab, espasmos musculares. No se dispone de datos de toxicidad a largo plazo, ni en personas mayores de 65 a\u00f1os. Preocupan especialmente los efectos adversos cardiovasculares (enfermedad cardiovascular, cerebrovascular y arterial perif\u00e9rica), puesto que una inhibici\u00f3n cr\u00f3nica de la vasodilataci\u00f3n puede favorecer la hipertensi\u00f3n arterial (HTA) y la isquemia.<\/p>\n<p>Son medicamentos biol\u00f3gicos de prescripci\u00f3n y dispensaci\u00f3n hospitalaria para pacientes ambulatorios (MHDA), pero el m\u00e9dico de atenci\u00f3n primaria tiene un papel relevante en el seguimiento de su uso, dado que es quien puede detectar con mayor facilidad los potenciales efectos adversos de los mismos. medicamentos. Con los datos disponibles hasta ahora de eficacia y toxicidad resulta especialmente necesario establecer la poblaci\u00f3n para la que estos f\u00e1rmacos tienen una mejor relaci\u00f3n beneficio\/riesgo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Desde el a\u00f1o 2018 la oferta terap\u00e9utica disponible para la profilaxis de la migra\u00f1a, cuenta con tres nuevos anticuerpos monoclonales de un nuevo grupo terap\u00e9utico: erenumab (\u25bcAimovig\u00ae), fremanezumab (\u25bcAjovy\u00ae) y galcanezumab(\u25bcEmgality \u00ae). 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