{"id":580,"date":"2019-12-05T08:42:27","date_gmt":"2019-12-05T07:42:27","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/?p=580"},"modified":"2019-12-05T08:42:27","modified_gmt":"2019-12-05T07:42:27","slug":"que-es-una-reaccion-adversa","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/que-es-una-reaccion-adversa\/","title":{"rendered":"\u00bfQue es una reacci\u00f3n adversa?"},"content":{"rendered":"<p>REACCI\u00d3N ADVERSA A MEDICAMENTOS (RAM): cualquier respuesta nociva y no intencionada a un medicamento.<\/p>\n<p>&#8220;Las RAM constituyen una importante causa de morbimortalidad y de aumento de los costes sanitarios &#8220;. <a href=\"https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S0025775319306372?via%3Dihub\">En este art\u00edculo<\/a>, que consideramos de lectura necesaria, se revisan los aspectos m\u00e1s destacados de las reacciones adversas: los conceptos, la epidemiolog\u00eda y el impacto en salud, as\u00ed como los tipos de reacciones adversas y los criterios para su detecci\u00f3n y prevenci\u00f3n. Los or\u00edgenes de la farmacovigilancia con el desastre de la talidomida, que dio lugar a la creaci\u00f3n del Programa Internacional de Farmacovigilancia de la OMS en 1968, y los sistemas actuales de detecci\u00f3n y prevenci\u00f3n. Tambi\u00e9n se presenta una tabla con los trastornos susceptibles de ser producidos por medicamentos, y algunos ejemplos.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" class=\"alignnone  wp-image-578 alignleft\" src=\"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2019\/12\/Iceberg-231x300.png\" alt=\"\" width=\"280\" height=\"364\" srcset=\"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2019\/12\/Iceberg-231x300.png 231w, http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2019\/12\/Iceberg.png 392w\" sizes=\"(max-width: 280px) 100vw, 280px\" \/>Con respecto a la notificaci\u00f3n espont\u00e1nea, el m\u00e9todo m\u00e1s utilizado para identificar nuevos problemas de seguridad, se hacen patentes sus ventajas (sencillez, bajo coste, facilidad de seguimiento, etc &#8230;), y sus limitaciones (sensibilidad a la infranotificaci\u00f3n o a la notificaci\u00f3n selectiva). Sobre los nuevos medicamentos, sobre todo los que se han autorizado por un procedimiento acelerado por la EMA o la FDA, se dispone de poca informaci\u00f3n sobre su seguridad en el momento de la autorizaci\u00f3n, y por ello se hace necesario un seguimiento m\u00e1s estrecho que permita detectar reacciones adversas previamente no conocidas.<\/p>\n<p>Finalmente, una reflexi\u00f3n sobre el futuro de las reacciones adversas y la farmacovigilancia, y la importancia de la participaci\u00f3n de los diferentes actores: m\u00e9dicos, pacientes, centros de farmacovigilancia, autoridades sanitarias e industria farmac\u00e9utica. Adem\u00e1s, se plantea que la automatizaci\u00f3n de determinadas tareas a trav\u00e9s de programas o aplicaciones, o la detecci\u00f3n de susceptibilidades mediante la farmacogen\u00e9tica, tambi\u00e9n deber\u00e1 contribuir a la seguridad de los pacientes. Incluso hay estudios que sugieren que la monitorizaci\u00f3n de las redes sociales como Facebook o Twitter proporciona informaci\u00f3n \u00fatil para determinadas alertas de seguridad antes de que sean emitidas por las agencias reguladoras. El objetivo final siempre es hacer un uso razonado de los medicamentos con un m\u00ednimo riesgo para el paciente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>REACCI\u00d3N ADVERSA A MEDICAMENTOS (RAM): cualquier respuesta nociva y no intencionada a un medicamento. &#8220;Las RAM constituyen una importante causa de morbimortalidad y de aumento de los costes sanitarios &#8220;. 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