{"id":1319,"date":"2025-08-19T12:59:00","date_gmt":"2025-08-19T11:59:00","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/?p=1319"},"modified":"2025-08-19T12:59:01","modified_gmt":"2025-08-19T11:59:01","slug":"programa-de-notificacion-de-sospechas-de-reacciones-adversas-a-medicamentos-en-catalunya-analisis-2024-2","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/programa-de-notificacion-de-sospechas-de-reacciones-adversas-a-medicamentos-en-catalunya-analisis-2024-2\/","title":{"rendered":"Programa de notificaci\u00f3n de sospechas de reacciones adversas a medicamentos en Catalunya. An\u00e1lisis 2024.\u00a0"},"content":{"rendered":"\n<p>Durante el a\u00f1o 2024 se han recibido directamente en el CFVCat 2.269 casos de sospechas de RAM, la mayor\u00eda de los cuales han sido notificadas por profesionales sanitarios del \u00e1mbito hospitalario, sobre todo m\u00e9dicos. Los pacientes afectados han sido mayoritariamente mujeres adultas. Un 63,4% fueron casos graves, y en un 2,1% de los casos la reacci\u00f3n adversa caus\u00f3 o contribuy\u00f3 a la muerte del paciente. Las reacciones adversas m\u00e1s frecuentemente notificadas, que representan el 50% de las reacciones notificadas, han sido los trastornos generales y en el lugar de administraci\u00f3n, las reacciones cut\u00e1neas, los trastornos gastrointestinales y los trastornos neurol\u00f3gicos. Los datos obtenidos en Catalu\u00f1a est\u00e1n incluidos en el <a href=\"https:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/la-aemps-publica-el-informe-anual-del-sistema-espanol-de-farmacovigilancia-de-medicamentos-de-uso-humano-2\/\">Informe Anual del SEFV-H publicado por la AEMPS<\/a>&#8220;.<\/p>\n\n\n\n<p>Estas son las cifras que se han presentado en el \u00faltimo n\u00famero del <a href=\"http:\/\/chrome-extension:\/\/efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj\/https:\/\/scientiasalut.gencat.cat\/bitstream\/handle\/11351\/13107\/BFV-2025-23-02-ca.pdf?sequence=1&amp;isAllowed=y\">Bolet\u00edn de Farmacovigilancia de Catalu\u00f1a<\/a> que os mostramos en esta entrada. Nos parece de m\u00e1xima relevancia proporcionar informaci\u00f3n actualizada sobre cuestiones de seguridad de los medicamentos y sobre el impacto de la notificaci\u00f3n espont\u00e1nea en el perfil de seguridad de los f\u00e1rmacos comercializados en nuestro entorno.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignleft size-full\"><img loading=\"lazy\" width=\"461\" height=\"165\" src=\"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2019\/01\/Captura_1-1.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-236\" srcset=\"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2019\/01\/Captura_1-1.png 461w, http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2019\/01\/Captura_1-1-300x107.png 300w\" sizes=\"(max-width: 461px) 100vw, 461px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>El papel que juega la notificaci\u00f3n espont\u00e1nea y la Tarjeta Amarilla es vital para contribuir a la Farmacovigilancia. En este sentido, el profesional sanitario de cualquier \u00e1mbito tiene el deber legal y moral de notificar cualquier sospecha de reacci\u00f3n adversa en sus pacientes. Solo la pr\u00e1ctica cl\u00ednica y los sistemas de detecci\u00f3n permiten identificar riesgos previamente desconocidos y que en determinados casos pueden ser graves. Desde los centros de atenci\u00f3n primaria o los hospitales, la tarea de detecci\u00f3n y notificaci\u00f3n resulta fundamental para enriquecer el conjunto de informaci\u00f3n de los sistemas sanitarios. Al final, se trata de contribui<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Durante el a\u00f1o 2024 se han recibido directamente en el CFVCat 2.269 casos de sospechas de RAM, la mayor\u00eda de los cuales han sido notificadas por profesionales sanitarios del \u00e1mbito hospitalario, sobre todo m\u00e9dicos. 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