{"id":1272,"date":"2025-02-26T08:38:11","date_gmt":"2025-02-26T07:38:11","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/?p=1272"},"modified":"2025-02-26T08:38:32","modified_gmt":"2025-02-26T07:38:32","slug":"suzetrigina-un-nuevo-analgesico","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/suzetrigina-un-nuevo-analgesico\/","title":{"rendered":"Suzetrigina: un nuevo analg\u00e9sico"},"content":{"rendered":"\n<p>La <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/news-events\/press-announcements\/fda-approves-novel-non-opioid-treatment-moderate-severe-acute-pain\">FDA acaba de autorizar a la suzetrigina (Journavx),<\/a> un analg\u00e9sico no opioide para el tratamiento del dolor agudo moderado a intenso de corta duraci\u00f3n en adultos. Su desarrollo se centra en la hip\u00f3tesis que evita los problemas de adicci\u00f3n que generan los opioides. Se administra por v\u00eda oral en comprimidos de 50 mg. Se trata del primer f\u00e1rmaco de su grupo y el primer analg\u00e9sico aprobado por la FDA en 25 a\u00f1os y es el resultado del <em><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/drugs\/drug-safety-and-availability\/food-and-drug-administration-overdose-prevention-framework\">Food and Drug Administration Overdose Prevention Framework<\/a><\/em> que trabaja para reducir el impacto en salud p\u00fablica de la crisis de los opi\u00e1ceos en este pa\u00eds, mediante la promoci\u00f3n del desarrollo de nuevos analg\u00e9sicos no opi\u00e1ceos.<br>La eficacia de la suzetrigina se basa en los resultados de dos ensayos cl\u00ednicos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo en pacientes con dolor agudo postquir\u00fargico, un grupo despu\u00e9s de una abdominoplastia y el otro despu\u00e9s de una bunionectom\u00eda. Los resultados mostraron que el f\u00e1rmaco redujo el dolor de forma m\u00e1s eficaz que un placebo.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignleft size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" src=\"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2024\/11\/dolor-cronic-1.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1252\" width=\"384\" height=\"255\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p><br>El perfil de seguridad de suzetrigina se basa principalmente en datos de los ensayos, en 874 participantes con dolor agudo moderado a severo despu\u00e9s de abdominoplastia y bunionectom\u00eda, con datos de seguridad de apoyo de un estudio abierto de un solo brazo en 256 participantes con dolor agudo moderado a severo en una variedad de indicaciones. Las reacciones adversas m\u00e1s frecuentes fueron prurito, espasmos musculares, aumento del nivel sangu\u00edneo de creatina fosfoquinasa y erupci\u00f3n cutan\u00eda. Suzetrigina est\u00e1 contraindicado para su uso concomitante con potentes inhibidores del CYP3A.<br>La suzetrigina act\u00faa alterando la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n del dolor que involucra a los canales de sodio dependientes de voltaje a nivel de sistema nervioso perif\u00e9rico; esto evitar\u00eda el potencial adictivo de opioides que act\u00faan a nivel de sistema nervioso central. A diferencia de los medicamentos opioides, que reducen las se\u00f1ales de dolor en el cerebro, la suzetrigina act\u00faa cerrando los canales de sodio a nervios perif\u00e9ricos y evita que se transmita la se\u00f1al dolorosa al cerebro.<br>Aunque la autorizaci\u00f3n inicial contempla el tratamiento del dolor agudo, existe la posibilidad de que tambi\u00e9n pueda ser \u00fatil para el manejo del dolor cr\u00f3nico.<br>El f\u00e1rmaco todav\u00eda no ha sido presentado para su evaluaci\u00f3n en Europa.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La FDA acaba de autorizar a la suzetrigina (Journavx), un analg\u00e9sico no opioide para el tratamiento del dolor agudo moderado a intenso de corta duraci\u00f3n en adultos. 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