{"id":1240,"date":"2024-10-21T12:05:35","date_gmt":"2024-10-21T11:05:35","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/?p=1240"},"modified":"2024-10-21T12:10:33","modified_gmt":"2024-10-21T11:10:33","slug":"xxxii-congreso-de-la-sociedad-espanola-de-farmacologia-clinica-los-proyectos-de-los-residentes","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/xxxii-congreso-de-la-sociedad-espanola-de-farmacologia-clinica-los-proyectos-de-los-residentes\/","title":{"rendered":"XXXII Congreso de la Sociedad Espa\u00f1ola de Farmacolog\u00eda cl\u00ednica: los proyectos de los residentes."},"content":{"rendered":"\n<p>Tal y como os comentamos hace unos d\u00edas, los pasados \u200b\u200bd\u00edas 16 a 18 de octubre se celebr\u00f3 el<strong> XXXII Congreso de la SEFC en Santiago de Compostela<\/strong>. Aparte de algunas ponencias de especial inter\u00e9s a las que asistimos como la de la Dra. Avenda\u00f1o sobre terapias avanzadas y otras innovaciones, o la del Dr. Sen\u00e9n Barro, f\u00edsico de la Universidad de Santiago de Compostela sobre inteligencia artificial generativa en medicina, nuestros residentes tuvieron la oportunidad de presentar sus trabajos.<br>El primero fue un estudio planteado con el objetivo de describir las caracter\u00edsticas y analizar el <strong>pragmatismo de la investigaci\u00f3n independiente apoyada por la UICEC del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge.<\/strong><\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignleft size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" src=\"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2024\/10\/Adria.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1236\" width=\"246\" height=\"328\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>Se trata de un estudio piloto, unic\u00e9ntrico, descriptivo y retrospectivo de 4 ensayos cl\u00ednicos (TC) finalizados apoyados por la UICEC entre 2020 y 2024. La variable principal fue el pragmatismo del protocolo de estudio inicial analizado con la puntuaci\u00f3n del herramienta PRECIS-2 (que contiene nueve dominios puntuados entre 1, muy explicativo, y 5, muy pragm\u00e1tico) por parte del equipo de investigaci\u00f3n y el promotor independiente. Otras variables recogidas fueron las caracter\u00edsticas iniciales y el seguimiento de los estudios.<br>Los resultados permitieron concluir que los ensayos cl\u00ednicos analizados en este estudio piloto parecen altamente pragm\u00e1ticos, con concordancia entre ambas evaluaciones. Los autores consideran que es factible llevar a cabo un estudio de estas caracter\u00edsticas aunque es necesaria la colaboraci\u00f3n de investigadores en la medida de lo posible.<\/p>\n\n\n\n<p>El segundo fue un estudio realizado para evaluar la <strong>efectividad de los tratamientos autorizados en situaciones especiales <\/strong>por parte del Comit\u00e9 de Medicamentos en situaciones especiales (CMSE) en el hospital Universitario de Bellvitge (HUB). <\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" src=\"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2024\/10\/Aida.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1237\" width=\"270\" height=\"360\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>Se realiz\u00f3 un estudio observacional retrospectivo. Se incluyeron pacientes \u2265 18 a\u00f1os a los que se autorizaron f\u00e1rmacos en condiciones especiales (indicaci\u00f3n no aprobada, uso compasivo o medicaci\u00f3n extranjera) desde enero de 2020 hasta diciembre de 2022 y ten\u00edan informaci\u00f3n disponible de seguimiento de al menos 3 meses. Se analiz\u00f3 el tipo de circunstancias especiales y la respuesta cl\u00ednica a los 3-6 meses (remisi\u00f3n completa, respuesta parcial o sin respuesta). Se observ\u00f3 una respuesta completa en 175 pacientes (74%) del total de 237 casos evaluados. En 17 (7%) casos, la respuesta fue parcial y en 45 (19%) no hubo respuesta. Hab\u00eda 142 (60%) pacientes que todav\u00eda estaban en tratamiento en el momento del an\u00e1lisis.<br>Seg\u00fan los autores, los datos de resultados de los estudios de seguimiento con medicamentos en condiciones especiales pueden proporcionar informaci\u00f3n \u00fatil para mejorar la pr\u00e1ctica cl\u00ednica.<br><\/p>\n\n\n\n<p>Tambi\u00e9n fueron de mucho inter\u00e9s las presentaciones orales de proyectos de otros compa\u00f1eros farmac\u00f3logos de otros centros. Conocer las l\u00edneas de investigaci\u00f3n de diferentes grupos permite ampliar la visi\u00f3n sobre las prioridades en investigaci\u00f3n y plantear la idoneidad de nuevos proyectos. Os dejamos el enlace con los <a href=\"https:\/\/onlinelibrary.wiley.com\/toc\/17427843\/2024\/135\/S1\">res\u00famenes de todos los proyectos<\/a> presentados.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignleft size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" src=\"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2024\/10\/congres-grup.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1238\" width=\"309\" height=\"232\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p><br>Y por supuesto, tambi\u00e9n hubo tiempo para el reencuentro y para compartir experiencias.<br>\u00a1Nos reencontramos en Madrid en el 2026!.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tal y como os comentamos hace unos d\u00edas, los pasados \u200b\u200bd\u00edas 16 a 18 de octubre se celebr\u00f3 el XXXII Congreso de la SEFC en Santiago de Compostela. 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