{"id":1219,"date":"2024-10-04T11:52:07","date_gmt":"2024-10-04T10:52:07","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/?p=1219"},"modified":"2024-10-04T11:52:08","modified_gmt":"2024-10-04T10:52:08","slug":"uso-de-metamizol-y-riesgo-de-agranulocitosis-resultados-de-la-evaluacion-de-las-agencias","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/uso-de-metamizol-y-riesgo-de-agranulocitosis-resultados-de-la-evaluacion-de-las-agencias\/","title":{"rendered":"Uso de metamizol y riesgo de agranulocitosis: resultados de la evaluaci\u00f3n de las agencias"},"content":{"rendered":"\n<p>El pasado 14 de junio, la Agencia espa\u00f1ola de medicamentos (AEMPS), anunci\u00f3 el inicio de una evaluaci\u00f3n a nivel europeo sobre el riesgo de agranulocitosis asociado al uso de metamizol y del balance beneficio\/riesgo de los medicamentos que contienen este f\u00e1rmaco. Esta revisi\u00f3n vino motivada por la solicitud del titular de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n de la retirada del producto con metamizol en Finlandia, por motivos de seguridad <a href=\"https:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/ema-inicia-evaluacion-sobre-uso-metamizol-riesgo-agranulocitosis\/\">(ver nota informativa<\/a>).<br>Se decidi\u00f3 que el Comit\u00e9 para la Evaluaci\u00f3n de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) de la EMA evaluar\u00eda la evidencia disponible en relaci\u00f3n con el uso de metamizol y el riesgo de agranulocitosis con el objetivo de emitir las recomendaciones oportunas.<br>Ahora, en base a la evaluaci\u00f3n de toda la evidencia cient\u00edfica disponible, <a href=\"https:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/metamizol-y-riesgo-de-agranulocitosis-conclusiones-de-la-evaluacion-europea\/\">el PRAC ha concluido<\/a> que el beneficio de los medicamentos que contienen metamizol supera los riesgos en las indicaciones autorizadas y refuerza las medidas para facilitar la identificaci\u00f3n temprana de los s\u00edntomas y el diagn\u00f3stico de la agranulocitosis. Sin embargo, la informaci\u00f3n disponible hasta ahora no permite descartar ni confirmar un mayor riesgo en poblaciones con caracter\u00edsticas \u00e9tnicas o gen\u00e9ticas espec\u00edficas.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignleft size-full\"><img loading=\"lazy\" width=\"300\" height=\"300\" src=\"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2019\/03\/EMA-logo-1-V13C15_large.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-407\" srcset=\"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2019\/03\/EMA-logo-1-V13C15_large.png 300w, http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2019\/03\/EMA-logo-1-V13C15_large-150x150.png 150w\" sizes=\"(max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>La informaci\u00f3n para los profesionales sanitarios es la siguiente:<\/p>\n\n\n\n<ul><li>El tratamiento con metamizol puede causar agranulocitosis, una reacci\u00f3n adversa muy poco frecuente, pero potencialmente mortal a causa de las infecciones que pueden aparecer. <\/li><\/ul>\n\n\n\n<ul><li>La agranulocitosis no depende de la dosis administrada de metamizol y sus s\u00edntomas pueden aparecer en cualquier momento durante el tratamiento, incluso poco despu\u00e9s de su finalizaci\u00f3n. Tambi\u00e9n puede ocurrir en pacientes que han sido tratados previamente sin complicaciones. <\/li><li>Los pacientes deben ser informados de que suspendan el tratamiento y busquen atenci\u00f3n m\u00e9dica inmediata si presentan algunos s\u00edntomas sugestivos de agranulocitosis, como fiebre, escalofr\u00edos, dolor de garganta y cambios dolorosos en las mucosas, especialmente en boca, nariz y garganta, o en la regi\u00f3n genital o anal. El uso del metamizol, al disminuir la fiebre, puede provocar que este s\u00edntoma pase desapercibido. De forma similar, en los pacientes que reciben terapia antibi\u00f3tica, los s\u00edntomas pueden ser menos evidentes o estar enmascarados.<\/li><li>Si los s\u00edntomas sugieren agranulocitosis, es necesario realizar un hemograma completo inmediatamente y suspender el tratamiento sin esperar los resultados.<\/li><li>El metamizol no debe administrarse a pacientes que hayan experimentado previamente agranulocitosis por metamizol u otros pirazolones o pirazolidinas (por ejemplo, medicamentos que contienen propifenazona, ni en aquellos pacientes con alteraciones de la funci\u00f3n de la m\u00e9dula \u00f3sea o enfermedades del sistema hematopoy\u00e9tico.<\/li><li>Dado que la agranulocitosis puede desarrollarse de forma impredecible en cualquier momento del tratamiento, y al no demostrarse la efectividad de los controles de recuento sangu\u00edneo, se ha eliminado la recomendaci\u00f3n de llevar a cabo este control.<\/li><\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El pasado 14 de junio, la Agencia espa\u00f1ola de medicamentos (AEMPS), anunci\u00f3 el inicio de una evaluaci\u00f3n a nivel europeo sobre el riesgo de agranulocitosis asociado al uso de metamizol y del balance beneficio\/riesgo de los medicamentos que contienen este &hellip; <a href=\"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/uso-de-metamizol-y-riesgo-de-agranulocitosis-resultados-de-la-evaluacion-de-las-agencias\/\">Continua llegint <span class=\"meta-nav\">&rarr;<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":16,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[45],"tags":[1265,1008,201,327,210,293,1263,1262,1033],"_links":{"self":[{"href":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1219"}],"collection":[{"href":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-json\/wp\/v2\/users\/16"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1219"}],"version-history":[{"count":1,"href":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1219\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1220,"href":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1219\/revisions\/1220"}],"wp:attachment":[{"href":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1219"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1219"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1219"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}