{"id":1100,"date":"2023-07-17T12:14:10","date_gmt":"2023-07-17T11:14:10","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/?p=1100"},"modified":"2023-07-17T12:14:11","modified_gmt":"2023-07-17T11:14:11","slug":"evaluacion-de-los-riesgos-asociados-a-semaglutida-i-liraglutida","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/evaluacion-de-los-riesgos-asociados-a-semaglutida-i-liraglutida\/","title":{"rendered":"Evaluaci\u00f3n de los riesgos asociados a semaglutida i liraglutida"},"content":{"rendered":"\n

El Comit\u00e9 de Seguridad de la EMA, el PRAC, est\u00e1 revisando datos sobre el riesgo de ideaci\u00f3n suicida y de autolesi\u00f3n asociado a los agonistas del receptor GLP-1, semaglutida (Wegovy\u00ae, Ozempic\u00ae) y liraglutida (Saxenda\u00ae). Estos medicamentos se utilizan en el tratamiento de la obesidad y de la diabetes tipo 2. La revisi\u00f3n fue motivada por la notificaci\u00f3n por parte de la agencia de medicamentos islandesa de una serie de casos de pensamientos suicidas y autolesiones en pacientes en tratamiento con liraglutida y semaglutida. Hasta ahora se est\u00e1n analizando unas 150 notificaciones de sospechas de reacciones adversas relacionadas.<\/p>\n\n\n

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\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n

La liraglutida y la semaglutida son f\u00e1rmacos con prevalencia de uso muy elevada. Actualmente se estima una exposici\u00f3n de m\u00e1s de 20 millones de pacientes-a\u00f1o en todo el mundo. A\u00fan no est\u00e1 claro si los casos notificados est\u00e1n relacionados con los propios medicamentos o con las condiciones subyacentes de los pacientes, u otros factores.<\/p>\n\n\n\n

Semaglutida y liraglutida est\u00e1n autorizados para controlar el peso, junto con la dieta y la actividad f\u00edsica en personas obesas o con sobrepeso en presencia de al menos un problema de salud relacionado con el peso. Semaglutida tambi\u00e9n est\u00e1 autorizada para el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2 mal controlada como complemento de la dieta y ejercicio, pero se ha utilizado fuera de ficha t\u00e9cnica para la p\u00e9rdida de peso. Actualmente, el comportamiento suicida no aparece como efecto secundario en la informaci\u00f3n del producto de la UE para ning\u00fan agonista del receptor GLP-1.<\/p>\n\n\n\n

La revisi\u00f3n<\/a> se est\u00e1 llevando a cabo en el contexto de un procedimiento generado a partir de una se\u00f1al, es decir, informaci\u00f3n sobre un nuevo efecto adverso que puede ser causado por un medicamento o un aspecto novedoso de un evento adverso que ya es conocido pero requiere una evaluaci\u00f3n adicional. La presencia de una se\u00f1al no significa necesariamente que un medicamento haya causado el suceso adverso en cuesti\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

La revisi\u00f3n de estos medicamentos se inici\u00f3 el 3 de julio de 2023 y ahora se ha ampliado para incluir a otros agonistas del receptor GLP-1. Se prev\u00e9 que esta revisi\u00f3n concluya en noviembre de 2023.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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