{"id":1086,"date":"2023-06-22T11:00:36","date_gmt":"2023-06-22T10:00:36","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/?p=1086"},"modified":"2023-06-22T11:01:42","modified_gmt":"2023-06-22T10:01:42","slug":"fluoroquinolonas-de-uso-sistemico-o-inhalado-recordatorio-sobre-las-restricciones-de-uso","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/fluoroquinolonas-de-uso-sistemico-o-inhalado-recordatorio-sobre-las-restricciones-de-uso\/","title":{"rendered":"Fluoroquinolonas de uso sist\u00e9mico o inhalado: recordatorio sobre las restricciones de uso"},"content":{"rendered":"\n

La AEMPS ha elaborado, conjuntamente con los laboratorios comercializadores de las diferentes fluoroquinolonas (ciprofloxacino, delafloxacino, levofloxacino, moxifloxacino, norfloxacino y ofloxacino), han publicado una comunicaci\u00f3n dirigida a los profesionales<\/a> sanitarios en la que recuerdan las recomendaciones y restricciones de uso de estos medicamentos en relaci\u00f3n con los efectos adversos graves que se han descrito asociados a su uso. Tambi\u00e9n se pone de manifiesto que datos de estudios recientes sugieren que las fluoroquinolonas se siguen prescribiendo fuera de los usos recomendados.<\/p>\n\n\n

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\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n

En 2018, el EMA public\u00f3 una serie de recomendaciones de restricci\u00f3n del uso de fluoroquinolonas sist\u00e9micas e inhaladas, tras una revisi\u00f3n a nivel de la UE realizada el mismo a\u00f1o, para evaluar el riesgo de reacciones adversas graves y de duraci\u00f3n prolongada (de meses o a\u00f1os), incapacitantes y potencialmente irreversibles que afectan principalmente a los sistemas m\u00fasculo-esquel\u00e9tico y nervioso. Como consecuencia de la revisi\u00f3n realizada por el EMA, el uso de medicamentos con fluoroquinolonas se restringi\u00f3 significativamente en 2019.<\/p>\n\n\n\n

Estas reacciones adversas graves pueden incluir tendinitis, rotura de tendones, artralgia, dolor en las extremidades, alteraciones de la marcha, neuropat\u00edas asociadas a parestesias, depresi\u00f3n, fatiga, deterioro de la memoria, alucinaciones, psicosis, trastornos del sue\u00f1o y alteraciones de los sentidos (o\u00eddo, visi\u00f3n, gusto y olfato). Pueden producirse da\u00f1os en los tendones (especialmente en el tend\u00f3n de Aquiles) en las 48 horas siguientes al inicio del tratamiento o pueden aparecer varios meses despu\u00e9s de la interrupci\u00f3n del tratamiento.<\/p>\n\n\n\n

Los resultados de un an\u00e1lisis promovido por la EMA (encepp.eu<\/a>)), sobre las tasas de prescripci\u00f3n de fluoroquinolonas en 6 bases de datos sanitarias europeas (B\u00e9lgica, Francia, Alemania, Pa\u00edses Bajos, Espa\u00f1a y Reino Unido) sugieren que las fluoroquinolonas se pueden seguir utilizando fuera de las indicaciones autorizadas. Sin embargo, debido a las limitaciones del estudio, no se pueden extraer conclusiones definitivas.<\/p>\n\n\n\n

Se recuerda a los profesionales sanitarios que informen a los pacientes del riesgo de estas reacciones adversas graves. Es necesario tener especial precauci\u00f3n en pacientes que reciben tratamiento concomitante con corticosteroides<\/strong>, personas de edad avanzada<\/strong>, pacientes con insuficiencia renal<\/strong> y pacientes que han sido sometidos a trasplantes de \u00f3rganos s\u00f3lidos<\/strong>, ya que el riesgo de sufrir tendinitis y rotura de tendones inducida por fluoroquinolonas puede verse aumentado en estos pacientes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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