{"id":1051,"date":"2023-04-28T11:24:56","date_gmt":"2023-04-28T10:24:56","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/?p=1051"},"modified":"2023-04-28T11:24:57","modified_gmt":"2023-04-28T10:24:57","slug":"brivudina-interacciones-potencialmente-mortales","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/brivudina-interacciones-potencialmente-mortales\/","title":{"rendered":"Brivudina: interacciones potencialmente mortales"},"content":{"rendered":"\n<p>La AEMPS publica una nueva <a href=\"https:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/notasInformativas\/medicamentosUsoHumano\/seguridad\/2023\/NI_MUH_FV-3-2023-Brivudina.pdf\">nota informativa<\/a> en la que se hace un recordatorio sobre el riesgo de interacci\u00f3n entre brivudina y fluoropirimidinas (como capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafuro, floxuridina, flucitosina). Se trata de una interacci\u00f3n que puede ser potencialmente mortal y nunca deben administrarse simult\u00e1neamente.<\/p>\n\n\n\n<p>La brivudina es un antiv\u00edrico autorizado en el tratamiento de la infecci\u00f3n por herpes z\u00f3ster en adultos inmunocompetentes. En la <a href=\"https:\/\/cima.aemps.es\/cima\/pdfs\/ft\/64917\/FT_64917.pdf\">ficha t\u00e9cnica<\/a> del producto se especifica de forma detallada esta interacci\u00f3n y los riesgos potenciales.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-container-2 wp-block-gallery-1 wp-block-gallery has-nested-images columns-default is-cropped\">\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" width=\"600\" height=\"120\" data-id=\"1052\"  src=\"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/wp-content\/uploads\/sites\/5\/2023\/04\/logo-aemps-1.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-1052\" \/><\/figure>\n<\/figure>\n\n\n\n<p>A pesar de las medidas informativas y de minimizaci\u00f3n de riesgos llevadas a cabo hasta ahora (ver notas informativas <a href=\"https:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/notasInformativas\/medicamentosUsoHumano\/seguridad\/2012\/docs\/NI-MUH_FV_07-2012.pdf\">MUH (FV), 7\/2012<\/a> y <a href=\"https:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/notasInformativas\/medicamentosUsoHumano\/seguridad\/2017\/docs\/NI-MUH_FV_09-2017-brivudina-Nervinex.pdf\">MUH (FV), 09\/2017)<\/a>, se siguen notificando casos graves, incluyendo casos con desenlace mortal, derivados del uso concomitante de brivudina y fluoropirimidinas.<\/p>\n\n\n\n<p>En esta situaci\u00f3n, se hacen las siguientes recomendaciones:<\/p>\n\n\n\n<p>-Se debe respetar un per\u00edodo de espera como m\u00ednimo de 4 semanas entre la finalizaci\u00f3n del tratamiento con brivudina y el inicio de la administraci\u00f3n de fluoropirimidinas.<br>-Es indispensable que antes de prescribir brivudina, el profesional m\u00e9dico se asegure de que el paciente no est\u00e1 recibiendo quimioterapia antineopl\u00e1sica que contenga 5-fluoropirimidinas o flucitosina.<br>-Al dispensar brivudina es necesario informar al paciente y recordarle que lea detenidamente la advertencia y la tarjeta de informaci\u00f3n incluida en el envase, adem\u00e1s del prospecto.<\/p>\n\n\n\n<p>Existe a disposici\u00f3n de los profesionales sanitarios un <a href=\"https:\/\/cima.aemps.es\/cima\/DocsPub\/15\/2739\">documento informativo que incluye una lista de comprobaci\u00f3n para el m\u00e9dico prescriptor<\/a> adem\u00e1s de la <a href=\"https:\/\/cima.aemps.es\/cima\/DocsPub\/16\/2312\">tarjeta de informaci\u00f3n para el paciente<\/a> incluida en el envase del medicamento.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La AEMPS publica una nueva nota informativa en la que se hace un recordatorio sobre el riesgo de interacci\u00f3n entre brivudina y fluoropirimidinas (como capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafuro, floxuridina, flucitosina). 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