{"id":1034,"date":"2023-03-17T09:44:56","date_gmt":"2023-03-17T08:44:56","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/?p=1034"},"modified":"2023-03-17T09:44:57","modified_gmt":"2023-03-17T08:44:57","slug":"nota-a-los-profesionales-sanitarios-sobre-la-seguridad-de-los-inhibidores-de-la-janus-quinasa","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/farmacologiaclinica\/nota-a-los-profesionales-sanitarios-sobre-la-seguridad-de-los-inhibidores-de-la-janus-quinasa\/","title":{"rendered":"Nota a los profesionales sanitarios sobre la seguridad de los inhibidores de la Janus quinasa."},"content":{"rendered":"\n

Los diferentes laboratorios comercializadores de los f\u00e1rmacos inhibidores de la JAK (iJAK) abrocitinib, filgotinib, baricitinib, upadacitinib y tofacitinib<\/strong> han enviado una nota a los profesionales sanitarios<\/a> actualizando la informaci\u00f3n de seguridad de los iJAK y realizando una serie de recomendaciones para minimizar su riesgo .
Se trata de un grupo de f\u00e1rmacos indicados para el tratamiento de diferentes enfermedades inflamatorias cr\u00f3nicas (AR, artritis psori\u00e1sica, artritis idiop\u00e1tica juvenil, espondilitis anquilosante, espondiloartritis axial no radiogr\u00e1fica, colitis ulcerosa, dermatitis at\u00f3pica y alopeciarea). Las indicaciones autorizadas var\u00edan en cada medicamento, tal y como reflejan sus respectivas fichas t\u00e9cnicas.<\/p>\n\n\n

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\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n


En marzo de 2021 se envi\u00f3 una carta de seguridad dirigida a los profesionales sanitarios en relaci\u00f3n con los datos disponibles para tofacitinib a ra\u00edz de la publicaci\u00f3n del ensayo cl\u00ednico ORAL Surveillance<\/a>,
Los resultados de este estudio, realizado en pacientes de 50 a\u00f1os o mayores, con artritis reumatoide (AR) y al menos un factor de riesgo cardiovascular adicional, suger\u00edan un mayor riesgo de MACE y de neoplasias malignas (excluyendo c\u00e1ncer de piel no melanoma) en pacientes tratados con tofacitinib en comparaci\u00f3n con un inhibidor de TNF-alfa. En julio de 2021 se envi\u00f3 informaci\u00f3n adicional para informar sobre una mayor incidencia de infarto de miocardio, c\u00e1ncer de pulm\u00f3n y linfoma con tofacitinib en comparaci\u00f3n con los inhibidores de TNF-alfa, observadas en el mismo ensayo cl\u00ednico, as\u00ed como sobre las recomendaciones adoptadas en la ficha t\u00e9cnica de tofacitinib.<\/p>\n\n\n\n

Los resultados preliminares de un estudio observacional (B023) realizado con otro inhibidor de JAK,
Olumiante (baricitinib), tambi\u00e9n sugieren un mayor riesgo de MACE y TEV en pacientes con AR tratados
con Olumiante en comparaci\u00f3n con los tratados con inhibidores de TNF alfa. Tras la finalizaci\u00f3n del procedimiento de revisi\u00f3n de los datos disponibles sobre cinco inhibidores de JAK por parte del EMA, se han adoptado las recomendaciones indicadas al principio de la carta. La ficha t\u00e9cnica, prospecto y materiales sobre prevenci\u00f3n de riesgos para profesionales sanitarios y pacientes ser\u00e1n actualizados en consecuencia.<\/p>\n\n\n\n

En la p\u00e1gina web de la AEMPS<\/a>, en la secci\u00f3n CIMA, puede consultar las versiones actualizadas de las fichas t\u00e9cnicas de cada uno de los medicamentos.
Se recuerda la importancia de notificar las sospechas de reacciones adversas a trav\u00e9s del Centro
Auton\u00f3mico de Farmacovigilancia correspondiente o del formulario electr\u00f3nico disponible en
www.notificaram.es.<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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