{"id":3370,"date":"2022-04-08T10:55:23","date_gmt":"2022-04-08T09:55:23","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/?p=3370"},"modified":"2022-04-08T11:24:17","modified_gmt":"2022-04-08T10:24:17","slug":"el-escrito-de-luisa-pascual-paciente-de-la-acepto-el-lado-luminoso-y-el-lado-oscuro-de-las-cosas-de-las-personas-y-de-la-vida","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/el-escrito-de-luisa-pascual-paciente-de-la-acepto-el-lado-luminoso-y-el-lado-oscuro-de-las-cosas-de-las-personas-y-de-la-vida\/","title":{"rendered":"El escrito de Luisa Pascual, paciente de ELA: \u201cAcepto el lado luminoso y el lado oscuro de las cosas, de las personas y de la vida\u201d"},"content":{"rendered":"

Luisa Pascual es una paciente de la Unidad Funcional de Motoneurona del Hospital de Bellvitge que ha recogido en un escrito sincero, generoso, de coraje y esperanzado c\u00f3mo es su convivencia con la ELA.<\/p>\n

M\u00e9dico de familia de la Metropolitana Sur en Gav\u00e0 y Viladecans, es paciente de ELA desde hace tres a\u00f1os y medio. En el texto relata su cotidianidad como una superaci\u00f3n diaria de peque\u00f1os\/grandes retos; reflexiona sobre su futuro d\u00e1ndole valor a la esperanza y plantea un listado de aspectos a mejorar, tanto desde el punto de vista asistencial como personal. Todo ello conforma un escrito que os recomendamos vivamente leer con calma, porqu\u00e9 vale mucho la pena.<\/p>\n

\u00a1Muchas gracias Luisa por compartirlo con todos nosotros!\"\"<\/p>\n

En este enlace<\/a> pod\u00e9is leer el escrito \u00edntegro de Luisa Pascual, del cual os destacamos unos breves fragmentos:<\/p>\n

\u201cPero yo me adapto, y procuro hacer todo lo que sea posible para seguir aqu\u00ed, en la vida. Me peleo como gato panza arriba para moverme en la cama, vestirme, ir al ba\u00f1o (va \"\"siendo un reto \u00a0con el list\u00f3n m\u00e1s alto cada d\u00eda), cambiarme de silla.<\/p>\n

Para m\u00ed es importante hacerlo, porque me hace sentir bien, due\u00f1a de m\u00ed misma\u201d. [\u2026]<\/p>\n

\u201cSiguiente reto: conseguir que mi familia y mis amigos no me protejan de la vida, de las noticias tristes, del sufrimiento que conlleva que alguien a quien quiero est\u00e9 enfermo, de muertes de personas a mi alrededor, de noticias\u00a0 desalentadoras sobre ELA. Yo les digo que si no comentan conmigo estas cosas, me a\u00edslan de la vida, cosa que no deseo. Acepto el lado luminoso y el lado oscuro de las cosas, de las personas y de la vida\u201d. [\u2026]<\/p>\n

\u201cEsperanza de recibir un abrazo, de poder escribir algo de mi pu\u00f1o y letra, de poder sentir calor en mi coraz\u00f3n, de sentirme querida, de poder demostrar que quiero a mi tribu, de sentir que profundizo m\u00e1s dentro de m\u00ed y que eso me ayuda.<\/p>\n

Esperanza de aceptar sin conformarme lo que me est\u00e1 pasando. Esperanza de dejar un buen legado (pero para eso he de trabajar cada d\u00eda).<\/p>\n

Esperanza de colaborar al estudio por una parte y a la buena atenci\u00f3n de pacientes como yo para que el futuro sea m\u00e1s amable para quienes padecemos esta enfermedad, para nuestras familias y para nuestros \u00a0terapeutas.<\/p>\n

Esperanza de que pronto los investigadores encuentren un f\u00e1rmaco que estabilice la ELA y me permita ampliar mi horizonte\u201d.<\/p>\n

Comparteix aix\u00f2:<\/h3>