{"id":3366,"date":"2022-04-08T10:36:31","date_gmt":"2022-04-08T09:36:31","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/?p=3366"},"modified":"2022-04-08T11:24:45","modified_gmt":"2022-04-08T10:24:46","slug":"lescrit-de-luisa-pascual-pacient-dela-accepto-el-costat-lluminos-i-el-costat-fosc-de-les-coses-de-les-persones-i-de-la-vida","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/lescrit-de-luisa-pascual-pacient-dela-accepto-el-costat-lluminos-i-el-costat-fosc-de-les-coses-de-les-persones-i-de-la-vida\/","title":{"rendered":"L\u2019escrit de Luisa Pascual, pacient d\u2019ELA: \u201cAccepto el costat llumin\u00f3s i el costat fosc de les coses, de les persones i de la vida\u201d"},"content":{"rendered":"

La Luisa Pascual \u00e9s una pacient de la Unitat Funcional de Motoneurona que ha recollit en un escrit sincer, gener\u00f3s, de coratge i esperan\u00e7at com \u00e9s la seva conviv\u00e8ncia amb l\u2019ELA.<\/p>\n

Metgessa de fam\u00edlia de la Metropolitana Sud a Gav\u00e0 i Viladecans, \u00e9s pacient d\u2019ELA des de fa tres anys i mig. Al text relata la seva quotidianitat com una superaci\u00f3 di\u00e0ria de petits\/grans reptes; reflexiona sobre el seu futur donant-li valor a l\u2019esperan\u00e7a i planteja un llistat d\u2019aspectes a millorar, tant des del punt de vista assistencial com personal. Tot plegat conforma un escrit que us recomanem vivament llegir amb calma, perqu\u00e8 val molt la pena.<\/p>\n

Moltes gr\u00e0cies Luisa per compartir-lo amb tots nosaltres!<\/p>\n

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En aquest enlla\u00e7<\/a> podeu llegir l\u2019escrit \u00edntegre de Luisa Pascual, del qual us destaquem uns breus fragments:<\/p>\n

\u201cPero yo me adapto, y procuro hacer todo lo que sea posible para seguir aqu\u00ed, en la vida. Me peleo como gato panza arriba para moverme en la cama, vestirme, ir al ba\u00f1o (va siendo un reto \u00a0con el list\u00f3n m\u00e1s alto cada d\u00eda), cambiarme de silla.\"\"<\/p>\n

Para m\u00ed es importante hacerlo, porque me hace sentir bien, due\u00f1a de m\u00ed misma\u201d. [\u2026]<\/p>\n

\u201cSiguiente reto: conseguir que mi familia y mis amigos no me protejan de la vida, de las noticias tristes, del sufrimiento que conlleva que alguien a quien quiero est\u00e9 enfermo, de muertes de personas a mi alrededor, de noticias\u00a0 desalentadoras sobre ELA. Yo les digo que si no comentan conmigo estas cosas, me a\u00edslan de la vida, cosa que no deseo. Acepto el lado luminoso y el lado oscuro de las cosas, de las personas y de la vida\u201d. [\u2026]<\/p>\n

\u201cEsperanza de recibir un abrazo, de poder escribir algo de mi pu\u00f1o y letra, de poder sentir calor en mi coraz\u00f3n, de sentirme querida, de poder demostrar que quiero a mi tribu, de sentir que profundizo m\u00e1s dentro de m\u00ed y que eso me ayuda.<\/p>\n

Esperanza de aceptar sin conformarme lo que me est\u00e1 pasando. Esperanza de dejar un buen legado (pero para eso he de trabajar cada d\u00eda).<\/p>\n

Esperanza de colaborar al estudio por una parte y a la buena atenci\u00f3n de pacientes como yo para que el futuro sea m\u00e1s amable para quienes padecemos esta enfermedad, para nuestras familias y para nuestros \u00a0terapeutas.<\/p>\n

Esperanza de que pronto los investigadores encuentren un f\u00e1rmaco que estabilice la ELA y me permita ampliar mi horizonte\u201d.<\/p>\n

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