{"id":2843,"date":"2021-07-02T10:26:12","date_gmt":"2021-07-02T09:26:12","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/?p=2843"},"modified":"2021-07-02T10:26:12","modified_gmt":"2021-07-02T09:26:12","slug":"abierta-la-fase-de-inclusion-de-pacientes-en-el-ensayo-clinico-apl2","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/abierta-la-fase-de-inclusion-de-pacientes-en-el-ensayo-clinico-apl2\/","title":{"rendered":"Abierta la fase de inclusi\u00f3n de pacientes en el ensayo cl\u00ednico APL2"},"content":{"rendered":"

La Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del Hospital de Bellvitge participa en el ensayo cl\u00ednico APL2, que se ha puesto en marcha para evaluar la eficacia y seguridad de la mol\u00e9cula activa Pegcetacoplan, que act\u00faa inhibiendo el complemento C3 y es de administraci\u00f3n subcut\u00e1nea.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Este estudio de fase 2, aleatorizado; multic\u00e9ntrico; doble ciego y controlado con placebo, evaluar\u00e1 la eficacia del Pegcetacoplan en la evoluci\u00f3n de la enfermedad. El estudio se encuentra desde el mes de mayo en la fase de incorporaci\u00f3n de pacientes y los principales criterios de inclusi\u00f3n son los siguientes:<\/p>\n

– Pacientes mayores de 18 a\u00f1os diagnosticados de esclerosis lateral amiotr\u00f3fica espor\u00e1dica.
\n– Tiempo de evoluci\u00f3n desde el inicio de los s\u00edntomas inferior a 72 semanas.
\n– Escala ALSFRS-R superior o igual a 30.
\n– Capacidad vital pulmonar igual o superior a 60%.<\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n sobre el ensayo APL2<\/a><\/p>\n

Los pacientes que valoren participar en el estudio pueden contactar con la Unidad Multidisciplinar de Motoneurona del Hospital de Bellvitge enviando un correo a\u00a0aulaelapaciente@bellvitgehospital.cat<\/a><\/p>\n

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