{"id":2823,"date":"2021-06-08T11:13:10","date_gmt":"2021-06-08T10:13:10","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/?p=2823"},"modified":"2021-06-08T12:14:11","modified_gmt":"2021-06-08T11:14:11","slug":"nueva-aportacion-de-la-campana-de-pinceles-solidarios-con-la-ela-de-jeivsa","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/nueva-aportacion-de-la-campana-de-pinceles-solidarios-con-la-ela-de-jeivsa\/","title":{"rendered":"Nueva aportaci\u00f3n de la campa\u00f1a de pinceles solidarios con la ELA de Jeivsa"},"content":{"rendered":"

Hace un a\u00f1o, la empresa de brochas y pinceles Jeivsa Group<\/a> hac\u00eda una aportaci\u00f3n de 5.000 euros para la investigaci\u00f3n en la Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del Hospital Universitario de Bellvitge, fruto de una campa\u00f1a solidaria para donar una parte de la venta de cada pincel de una de sus gamas, con el distintivo “Serie EVO con la ELA”.<\/p>\n

Aqu\u00ed pod\u00e9is leer la noticia<\/a> que publicamos sobre la primera aportaci\u00f3n de la campa\u00f1a<\/p>\n

Jeivsa contin\u00faa con la campa\u00f1a y hace unos d\u00edas volvi\u00f3 a entregar una nueva aportaci\u00f3n de 5.000 euros a la unidad de Bellvitge que servir\u00e1 para continuar desarrollando los diferentes proyectos de investigaci\u00f3n.<\/p>\n

Fundada en el a\u00f1o 1980. Jeivsa Group es una empresa familiar que fabrica brochas y pinceles de uso industrial en La S\u00e8nia (Tarragona). En la siguiente entrevista Jezabel Bel, que dirige la empresa junto con su hermano Iv\u00e1n, explica c\u00f3mo y por qu\u00e9 decidieron poner en marcha la campa\u00f1a.<\/p>\n

– \u00bfC\u00f3mo surgi\u00f3 la iniciativa de poner en marcha la campa\u00f1a de los pinceles solidarios y por qu\u00e9 ha decidido darle continuidad este a\u00f1o?<\/em><\/p>\n

– Jezabel Bel.<\/strong>– La iniciativa surgi\u00f3 a ra\u00edz de un familiar cercano que muri\u00f3 a causa de de ELA. Al ver todas las afectaciones de la enfermedad, tanto para el paciente como para los familiares, pensamos que si se pod\u00eda ayudar, aunque fuera m\u00ednimamente, en el estudio de la ELA, val\u00eda la pena hacerlo. Pod\u00edamos haber hecho una donaci\u00f3n y ya est\u00e1, pero entonces el tema quedar\u00eda s\u00f3lo entre el hospital y nosotros y lo que quer\u00edamos era dar visibilidad a la enfermedad. Fue por este motivo que, aprovechando que sac\u00e1bamos al mercado una nueva serie de pinceles, lanzamos la campa\u00f1a “SERIE EVO CON LA ELA”, de forma que cada pincel de esta serie ponemos una etiqueta con el eslogan de la campa\u00f1a.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

– \u00bfConoce el trabajo de la Unidad de Motoneurona del Hospital de Bellvitge?<\/em><\/p>\n

– J.B<\/strong>.- Si, hemos tenido la oportunidad de conocer un poco m\u00e1s el trabajo que lleva a cabo gracias a las charlas que hemos mantenido con Dra. M\u00f3nica Povedano.<\/p>\n

– \u00bfCrees que tener un contacto directo con la enfermedad tiene un impacto directo en la puesta en marcha de iniciativas como la vuestra?<\/em><\/p>\n

– J.B.<\/strong>– La verdad es que cuando lo vives m\u00e1s o menos directamente es cuando te das cuenta de la necesidad de hacer algo. En concreto, tenemos un cliente especialmente interesado en hacer una campa\u00f1a similar porque tiene un familiar afectado por la ELA.<\/p>\n

– \u00bfTeneis feedback de la respuesta entre vuestros clientes a la campa\u00f1a?<\/em><\/p>\n

– JB-<\/strong> Como os dec\u00eda, hay un cliente en concreto ha puesto mucho inter\u00e9s y otros nos consta que en sus redes sociales hacen extensivo el eslogan y cuando presentan esta serie lo hacen con el a\u00f1adido de que con la compra de estos pinceles se colabora en el estudio de la ELA. No podemos concretar el alcance porque adem\u00e1s se trata de una serie nueva, pero en general, tiene una buena acogida entre nuestros clientes.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

– \u00bfPor vuestra experiencia, crees que son suficientemente conocidas enfermedades minoritarias como la ELA en el conjunto de la sociedad?<\/em><\/p>\n

– J.B.<\/strong>– Al hacer extensiva la campa\u00f1a de la ELA hemos visto que muchos de clientes no conoc\u00edan la enfermedad y preguntaban qu\u00e9 era. Por nuestra parte, hicimos unos folletos explicativos de la campa\u00f1a y de la enfermedad que hicimos llegar a nuestros clientes a trav\u00e9s de las redes sociales y f\u00edsicamente con la factura. Nuestra idea es poder volver a hacer visible la campa\u00f1a en nuestras redes sociales y en las facturas para que se haga patente que seguimos colaborando con la investigaci\u00f3n sobre la ELA y que es fundamental esta colaboraci\u00f3n para avanzar en el conocimiento de la enfermedad.<\/p>\n

Comparteix aix\u00f2:<\/h3>