{"id":2690,"date":"2021-02-17T18:25:26","date_gmt":"2021-02-17T17:25:26","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/?p=2690"},"modified":"2021-03-03T13:46:35","modified_gmt":"2021-03-03T12:46:35","slug":"en-la-muerte-de-paco-luzon","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/en-la-muerte-de-paco-luzon\/","title":{"rendered":"En la muerte de Paco Luz\u00f3n"},"content":{"rendered":"

Hoy nos ha dejado Paco Luz\u00f3n, una persona que ha apoyado, impulsado y provocado un avance de la investigaci\u00f3n, el estudio y el conocimiento social de la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica inimaginable hace unos a\u00f1os.<\/p>\n

Recuerdo el primer d\u00eda que Paco, entonces todav\u00eda Francisco, vino al Hospital Universitario de Bellvitge para conocernos, en 2016. Quer\u00eda ver de cerca el trabajo de nuestra unidad multidisciplinaria de enfermedad de motoneurona y explicarnos de forma entusiasta y directa sus ideas y proyectos. Tengo que confesar que entonces era un desconocido para m\u00ed. Mi desconocimiento del mundo bancario me oblig\u00f3 a recurrir a Internet para saber bien qui\u00e9n ven\u00eda a vernos.<\/p>\n

El impacto del primer contacto es inolvidable. Paco Luz\u00f3n estaba firmemente convencido de que su experiencia en el campo de la econom\u00eda y la gesti\u00f3n empresarial pod\u00eda aplicarse para mejorar la atenci\u00f3n cl\u00ednica y social de la ELA. Transmit\u00eda la certeza de que con una mejor coordinaci\u00f3n de los equipos de investigaci\u00f3n y atenci\u00f3n de los hospitales, las asociaciones, la iniciativa privada y las pol\u00edticas p\u00fablicas, la calidad de vida de las personas afectadas de ELA y de sus familias pod\u00eda mejorar sensiblemente, a la vez que se avanzaba en la b\u00fasqueda de tratamientos eficaces.<\/p>\n

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Le hab\u00edan diagnosticado ELA en 2014 y Paco conoc\u00eda bien los problemas de la enfermedad. Estaba viajando por todo el Estado para ver de cerca cu\u00e1l era la realidad de la asistencia a los pacientes, del trabajo de investigadores y equipos asistenciales como el nuestro, al tiempo que se fijaba en la presencia social de la enfermedad. Todo aquello, que absorbi\u00f3 como una esponja, est\u00e1 en la base la Fundaci\u00f3n Luz\u00f3n. Unidos contra la ELA, que cre\u00f3 el a\u00f1o 2016 y que en estos poco m\u00e1s de cuatro a\u00f1os ha desplegado y apoyado iniciativas de todo tipo.<\/p>\n

En abril de 2017 firmamos, junto con la Fundaci\u00f3n Miquel Valls, un convenio de colaboraci\u00f3n a tres bandas que nos permite seguir avanzando en el conocimiento de la complejidad de las enfermedades de motoneurona y en la mejora continua de la atenci\u00f3n a nuestros pacientes.<\/p>\n

Todos estos a\u00f1os de camino juntos me han permitido admirar a la persona, participar en su proyecto y poder ayudar de esta forma a pacientes, familiares y profesionales que deben manejar esta enrevesada enfermedad. Se han logrado muchos hitos y estoy segura que conseguiremos muchos m\u00e1s con la Fundaci\u00f3n, que continuar\u00e1 viva y que se convierte en su legado para la sociedad.<\/p>\n

Gracias, Paco.<\/p>\n

Dra. M\u00f2nica Povedano, responsable de la Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona (UFEM) del Hospital Universitario de Bellvitge<\/strong><\/em><\/p>\n

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